(1S,7aR)-1-((1S,2R)-2-Phenyl-cyclohexyloxy)-1,4,5,6,7,7a-hexahydro-inden-2-one | 130121-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,7aR)-1-((1S,2R)-2-Phenyl-cyclohexyloxy)-1,4,5,6,7,7a-hexahydro-inden-2-one
• 英文别名: (1S,7aR)-1-[(1S,2R)-2-phenylcyclohexyl]oxy-1,4,5,6,7,7a-hexahydroinden-2-one
• CAS: 130121-46-9
• 化学式: C₂₁H₂₆O₂
• 分子量: 310.436
• InChiKey: GOAYSQBKUMLFSV-QCFAMHMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,7aR)-1-((1S,2R)-2-Phenyl-cyclohexyloxy)-1,4,5,6,7,7a-hexahydro-inden-2-one 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 8-Methyl-cis-hexahydroindanon-(2)
  参考文献：
  名称：

  分子内Pauson-Khand反应不对称合成双环[4.3.0] nonan-8-

  摘要：

  描述了衍生自（1S，2R）-2-苯基环己醇的（E）-1-烷氧基-1-辛烯-7-炔的分子内Pauson-Khand反应。得到的7-烷氧基双环[4.3.0] non-1（9）-en-8-ones的产率高达65％，非对映选择性高于10：1。已经确定了获得的主要非对映异构体的绝对构型，并且可以基于前体的优先构象进行合理化。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86192-3
• 作为产物：
  描述：

  5-己炔醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 dicobalt octacarbonyl 、 甲基锂 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1S,7aR)-1-((1S,2R)-2-Phenyl-cyclohexyloxy)-1,4,5,6,7,7a-hexahydro-inden-2-one
  参考文献：
  名称：

  分子内Pauson-Khand反应不对称合成双环[4.3.0] nonan-8-

  摘要：

  描述了衍生自（1S，2R）-2-苯基环己醇的（E）-1-烷氧基-1-辛烯-7-炔的分子内Pauson-Khand反应。得到的7-烷氧基双环[4.3.0] non-1（9）-en-8-ones的产率高达65％，非对映选择性高于10：1。已经确定了获得的主要非对映异构体的绝对构型，并且可以基于前体的优先构象进行合理化。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86192-3

文献信息

• Castro; Sörensen; Riera, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 25, p. 9388 - 9389
  作者：Castro、Sörensen、Riera、Morin、Moyano、Pericàs、Greene

  DOI：——

  日期：——
• CASTRO, J.;SORENSEN, H.;RIERA, A.;MORIN, C.;MOYANO, A.;PERICAS, M. A.;GRE+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N5, C. 9388-9389
  作者：CASTRO, J.、SORENSEN, H.、RIERA, A.、MORIN, C.、MOYANO, A.、PERICAS, M. A.、GRE+

  DOI：——

  日期：——