| 1245283-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1245283-93-5
• 化学式: C₅₉H₁₀₈O₃₀Si
• 分子量: 1325.57
• InChiKey: MRBCZMQDFRQXPS-VYMAXPPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  90.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  22.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  276.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  30.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-monohydroxy permethylated α-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  基于环糊精的离子液体在气相色谱中作为对映选择性固定相。

  摘要：

  合成了新的全甲基化的单-6-脱氧-6-吡啶-1-鎓和单-6-脱氧-6-（1-乙烯基-1H-咪唑-3-鎓）-α-和-β-环糊精三氟甲磺酸盐离子液体。一锅反应和无溶剂方法从相应的全甲基化的单-6-羟基环糊精中纯化得到。使用大的叔丁基二苯基甲硅烷基保护基对天然α-和β-环糊精进行区域选择性转化，以中等收率得到了所需的6-单取代的全甲基化的环糊精衍生物。在毛细管气相色谱柱中将新的离子液体作为固定相进行测试，以进行外消旋混合物的对映体-气相色谱分析中的手性鉴别。全甲基化的6-脱氧-6-吡啶-1-基-α-环糊精三氟甲磺酸盐显示出一些消旋酯和内酯以及环氧化物的良好对映异构体分离。

  DOI：

  10.1002/cplu.201300229
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31R,32R,33R,34R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-10,15,20,25,30-pentakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29-dodecaoxaheptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetracontane-31,32,33,34,35,36,37,38,39,40,41,42-dodecol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Simple cyclodextrin aldehydes as excellent artificial oxidases

  摘要：

  众所周知，以酮为官能团的环糊精氧化酶是良好的人工酶模拟物（Fenger et al.Org Biomol Chem 7:933-943; Marinescu and Bols Angew Chem Int Ed 45:4590-4593; Bjerre et al.Eur J Org Chem 704-710; Marinescu et al.J Am Chem Soc 127:17578-17579）。我们在此报告了一系列以醛为官能团的改性环糊精。在大多数情况下，以醛为基础的人工酶比酮类具有更好的催化作用，因为它们能与过氧化氢产生强大的共价结合。在所研究的改性环糊精中，有 6 个位置上的单醛和二醛，有或没有甲基化羟基。此外，还通过在 2 位上连接乙氧基-2-al 或丙氧基-3-al，在靠近仲侧的位置引入了醛官能团。修饰后的环糊精对不同氨基苯酚和 4-甲氧基苯甲醇（以过氧化氢作为定量氧化剂）的氧化显示出卓越的酶活性。氧化 4-甲氧基苯甲醇的速率可提高到 4 600，而氧化胺的速率可提高到 3 400。人工氧化酶在酶促条件下（水、pH 值 7、25 °C），按照 Michaelis-Menten 动力学催化氧化。为了证实酶的活性，还用萘-2-磺酸钠进行了抑制研究。这些研究显示了对酶的竞争性抑制，验证了环糊精的酶类似特性。

  DOI：

  10.1007/s10847-010-9771-y