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6-(2-iodoethyl)-1,4-dioxaspiro<4.5>decane | 82026-33-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-(2-iodoethyl)-1,4-dioxaspiro<4.5>decane
英文别名
6-(2-iodoethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
6-(2-iodoethyl)-1,4-dioxaspiro<4.5>decane化学式
CAS
82026-33-3
化学式
C10H17IO2
mdl
——
分子量
296.148
InChiKey
LIUYWGVLJFEOBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.74
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Efforts Toward a Synthesis of Crotogoudin and Crotobarin
    作者:Duy Mai、Dmitriy Uchenik、Christopher Vanderwal
    DOI:10.1055/s-0036-1588560
    日期:2017.9
    crotogoudin are discussed, and efforts to achieve each are described. First, a Cope rearrangement/intramolecular Diels–Alder cascade reaction was investigated. Second, a bioinspired sequence of cationic bicyclization and A-ring oxidative fragmentation set-up for a lactonization induced by a phenolic oxidation, ultimately providing a tricyclic intermediate that required only installation of the bridging ring
    讨论了二萜类 crotogoudin 的两种合成设计,并描述了实现每一种的努力。首先,研究了Cope重排/分子内Diels-Alder级联反应。其次,由氧化诱导的内酯化的阳离子双环化和 A 环氧化断裂设置的生物启发序列,最终提供了一个三环中间体,只需要安装突出的双环 [2.2.2] 辛烷系统的桥环. 这最后的努力充满了困难,但确实导致了相关酮烯烃通过基于(III)的自由基化学环化的条件的发展。
  • BECKER D.;HAREL Z.;NAGLER M.;GILLON A., J. ORG. CHEM., 1982, 47, NO 17, 3297-3306
    作者:BECKER D.、HAREL Z.、NAGLER M.、GILLON A.
    DOI:——
    日期:——
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