(3R,3aR,6aS)-3-Methoxymethoxy-3,3a,4,6a-tetrahydro-cyclopenta[b]furan-2-one | 141521-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3R,3aR,6aS)-3-Methoxymethoxy-3,3a,4,6a-tetrahydro-cyclopenta[b]furan-2-one
• CAS: 141521-31-5
• 化学式: C₉H₁₂O₄
• 分子量: 184.192
• InChiKey: RJRCMKDEPMEWFC-GJMOJQLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.48
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aR,6aS)-3-Methoxymethoxy-3,3a,4,6a-tetrahydro-cyclopenta[b]furan-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 二-叔丁基氢化铝 、 nickel dichloride 作用下， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （±）-倍半酰亚胺A和B的全合成

  摘要：

  sesbanimide A（的全合成1）和B（2）据报道其特点（一）环戊二烯与乙醛酸导致有用的双环内酯积木反应3和（b）使用2.5摩尔分米-3锂高氯酸盐在乙醚中，以促进1-甲氧基-1-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）乙烯的共轭加成至不饱和内酯11。

  DOI：

  10.1039/c39920000368
• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 phosphorus pentoxide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 (3R,3aR,6aS)-3-Methoxymethoxy-3,3a,4,6a-tetrahydro-cyclopenta[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  （±）-倍半酰亚胺A和B的全合成

  摘要：

  sesbanimide A（的全合成1）和B（2）据报道其特点（一）环戊二烯与乙醛酸导致有用的双环内酯积木反应3和（b）使用2.5摩尔分米-3锂高氯酸盐在乙醚中，以促进1-甲氧基-1-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）乙烯的共轭加成至不饱和内酯11。

  DOI：

  10.1039/c39920000368