| 215531-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• CAS: 215531-99-0
• 化学式: C₆₂H₁₁₁N₁₁O₁₃S
• 分子量: 1250.7
• InChiKey: OZGFXIGOULSBRS-IBFGMFDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  87.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  284.87
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸胍 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以69.5%的产率得到(3S,6S,9S,12R,15S,18S,21S,24S,30S,33S)-30-ethyl-33-[(1R,2S)-1-hydroxy-2-methyl-3-methylsulfanylpropyl]-1,4,7,10,12,15,19,25,28-nonamethyl-6,9,18,24-tetrakis(2-methylpropyl)-3,21-di(propan-2-yl)-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-undecazacyclotritriacontane-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-undecone
  参考文献：
  名称：

  Semisynthetic Di- and Tri-Functionalized Non-Immunosuppressive Cyclosporin A Derivatives as Potential Anti-HIV 1 Drugs

  摘要：

  描述了一种通过巴顿酯脱羧化和C-硫烷基化从环孢素A (CsA) 和 [4'-羟基-甲基亮氨酸]4-CsA 合成原始半合成的二功能和三功能非免疫抑制性环孢素的区域选择性和立体选择性合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815405
• 作为产物：
  描述：

  acetyl-CsA-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 2-mercaptopyridine-1-oxide sodium salt 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Semisynthetic Di- and Tri-Functionalized Non-Immunosuppressive Cyclosporin A Derivatives as Potential Anti-HIV 1 Drugs

  摘要：

  描述了一种通过巴顿酯脱羧化和C-硫烷基化从环孢素A (CsA) 和 [4'-羟基-甲基亮氨酸]4-CsA 合成原始半合成的二功能和三功能非免疫抑制性环孢素的区域选择性和立体选择性合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815405