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13-cis-11-methyl-9-demethylretinal | 135414-17-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
13-cis-11-methyl-9-demethylretinal
英文别名
Nyjmceclsfcdsv-pbvdqqggsa-;(2Z,4E,6E,8E)-3,5-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenal
13-cis-11-methyl-9-demethylretinal化学式
CAS
135414-17-4
化学式
C20H28O
mdl
——
分子量
284.442
InChiKey
NYJMCECLSFCDSV-PBVDQQGGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    11-甲基-9-去甲基视黄醛和11-甲基-9,13-二甲基视黄醛。甲基取代模式改变对多烯构象,光异构化和可视颜料类似物形成的影响
    摘要:
    在11-甲基-9-去甲基视黄醛(1)和11-甲基-9,13-二甲基视黄醛(2)中改变的甲基取代模式导致多烯构象变化,光异构化的区域选择性,uv / vis特性和对牛视蛋白的反应性。也就是说的11-顺式异构体1和9-顺式的异构体2,得到视觉色素类似物(λ最大475和459分别处),同时的11-顺式异构体2没有与扭曲发色团的中间附近的要求一致形成颜料的多烯链的结构。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80897-8
  • 作为产物:
    描述:
    (E,E)-6-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)hexa-3,5-dien-2-one 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 生成 13-cis-11-methyl-9-demethylretinal
    参考文献:
    名称:
    11-甲基-9-去甲基视黄醛和11-甲基-9,13-二甲基视黄醛。甲基取代模式改变对多烯构象,光异构化和可视颜料类似物形成的影响
    摘要:
    在11-甲基-9-去甲基视黄醛(1)和11-甲基-9,13-二甲基视黄醛(2)中改变的甲基取代模式导致多烯构象变化,光异构化的区域选择性,uv / vis特性和对牛视蛋白的反应性。也就是说的11-顺式异构体1和9-顺式的异构体2,得到视觉色素类似物(λ最大475和459分别处),同时的11-顺式异构体2没有与扭曲发色团的中间附近的要求一致形成颜料的多烯链的结构。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80897-8
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文献信息

  • 11-Methyl-9-demethylretinal and 11-methyl-9,13-didemethylretinal. Effect of altered methyl substitution pattern on polyene conformation, photoisomerization and formation of visual pigment analogs
    作者:Leticia U Colmenares、Robert S.H Liu
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80897-8
    日期:——
    Altered methyl substitution pattern in 11-methyl-9-demethylretinal (1) and 11-methyl-9,13-didemethylretinal (2) resulted in changed polyene conformation, regioselectivity of photoisomerization, uv/vis characteristics and reactivity toward bovine opsin. That the 11-cis isomer of 1 and 9-cis isomer of 2 gave visual pigment analogs (λmax 475 and 459 nm respectively) while the 11-cis isomer of 2 did not
    在11-甲基-9-去甲基视黄醛(1)和11-甲基-9,13-二甲基视黄醛(2)中改变的甲基取代模式导致多烯构象变化,光异构化的区域选择性,uv / vis特性和对牛视蛋白的反应性。也就是说的11-顺式异构体1和9-顺式的异构体2,得到视觉色素类似物(λ最大475和459分别处),同时的11-顺式异构体2没有与扭曲发色团的中间附近的要求一致形成颜料的多烯链的结构。
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