(2R,4S,5S,6S,7RS)-6-ethyl-7-hydroxy-2,4-dimethylnonan-5-olide | 126365-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (2R,4S,5S,6S,7RS)-6-ethyl-7-hydroxy-2,4-dimethylnonan-5-olide
• CAS: 126365-71-7；126454-14-6
• 化学式: C₁₃H₂₄O₃
• 分子量: 228.332
• InChiKey: CRMAEKJXLLBFBH-FYNGSEEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,5S,6S,7RS)-6-ethyl-7-hydroxy-2,4-dimethylnonan-5-olide 在 3 A molecular sieve 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到(2R,4S,5S,6R)-6-ethyl-2,4-dimethyl-7-oxononan-5-olide
  参考文献：
  名称：

  Highly stereocontrolled total synthesis of the polyether antibiotic salinomycin. IV. Chemical degradation of salinomycin for the structure confirmation of synthetic key intermediates.

  摘要：

  为了确认盐霉素(1)全合成中使用的一些关键中间体的结构，将天然1切割成C1-C9、C10-C30、C10-C17、C21-C30和C19-C30片段。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1726
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5S,7S,9S,10S,12R,13Z,15R)-9-<(1S,2RS)-1-ethyl-2-hydroxybutyl>-2-<(2R,5R,6S)-5-ethyl-5-hydroxy-6-methyltetrahydropyran-2-yl>-2,10,12-trimethyl-1,6,8-trioxadispiro<4.1.5.3>pentadec-13-en-15-ol 在 4-甲基-3-吗啉酮 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 56.42h， 生成 (2R,4S,5S,6S,7RS)-6-ethyl-7-hydroxy-2,4-dimethylnonan-5-olide
  参考文献：
  名称：

  Highly stereocontrolled total synthesis of the polyether antibiotic salinomycin. IV. Chemical degradation of salinomycin for the structure confirmation of synthetic key intermediates.

  摘要：

  为了确认盐霉素(1)全合成中使用的一些关键中间体的结构，将天然1切割成C1-C9、C10-C30、C10-C17、C21-C30和C19-C30片段。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1726