isopropyl 4-((R)-1-((5r,8R)-8-(tert-butyl)-2-oxo-3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-1,4-diazaspiro[4.5]dec-3-en-1-yl)-4,4-dimethylpentyl)benzoate | 1220904-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isopropyl 4-((R)-1-((5r,8R)-8-(tert-butyl)-2-oxo-3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-1,4-diazaspiro[4.5]dec-3-en-1-yl)-4,4-dimethylpentyl)benzoate
• CAS: 1220904-29-9
• 化学式: C₃₀H₄₃F₃N₂O₆S
• 分子量: 616.742
• InChiKey: RGJTUEFDIYIQLN-VDWGHMIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.16
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  102.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl 4-((R)-1-((5r,8R)-8-(tert-butyl)-2-oxo-3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-1,4-diazaspiro[4.5]dec-3-en-1-yl)-4,4-dimethylpentyl)benzoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 水 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 N-((2H-tetrazol-5-yl)methyl)-4-((R)-1-((5r,8R)-8-(tert-butyl)-3-(4-isopropoxyphenyl)-2-oxo-1,4-diazaspiro[4.5]dec-3-en-1-yl)-4,4-dimethylpentyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SPIRO IMIDAZOLONES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] NOUVELLES SPIRO-IMIDAZOLONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE GLUCAGON, COMPOSITIONS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一般式化合物，其中环A、环B、R1、R3、Z、L1和L2彼此独立选择，并如本文所定义，涉及包含该化合物的组合物，以及使用该化合物作为胰高血糖素受体拮抗剂以及用于治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2011119559A1
• 作为产物：
  描述：

  isopropyl 4-formylbenzoate 在 盐酸 、 甲醇 、 次氯酸叔丁酯 、 碘 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 magnesium 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 isopropyl 4-((R)-1-((5r,8R)-8-(tert-butyl)-2-oxo-3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-1,4-diazaspiro[4.5]dec-3-en-1-yl)-4,4-dimethylpentyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SPIRO IMIDAZOLONES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] NOUVELLES SPIRO-IMIDAZOLONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE GLUCAGON, COMPOSITIONS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一般式化合物，其中环A、环B、R1、R3、Z、L1和L2彼此独立选择，并如本文所定义，涉及包含该化合物的组合物，以及使用该化合物作为胰高血糖素受体拮抗剂以及用于治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2011119559A1