(1R,9aS)-7-bromo-3-oxo-1,3,9,9a-tetrahydrooxazolo[3,4-a]indole-1-carbonitrile | 1056040-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1R,9aS)-7-bromo-3-oxo-1,3,9,9a-tetrahydrooxazolo[3,4-a]indole-1-carbonitrile
• 英文别名: (3R,3aS)-6-bromo-1-oxo-3a,4-dihydro-3H-[1,3]oxazolo[3,4-a]indole-3-carbonitrile
• CAS: 1056040-47-1
• 化学式: C₁₁H₇BrN₂O₂
• 分子量: 279.093
• InChiKey: GSFBWOABEHDLKZ-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,9aS)-7-bromo-3-oxo-1,3,9,9a-tetrahydrooxazolo[3,4-a]indole-1-carbonitrile 、 3-吡啶硼酸频哪醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 以54%的产率得到(1R,9aS)-3-oxo-7-(pyridin-3-yl)-1,3,9,9a-tetrahydrooxazolo[3,4-a]indole-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/108988

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2,3-二氢吲哚-1,2-二甲酸 1-苄酯 在 5%-palladium/activated carbon 、 lithium fluoride N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 59.5h， 生成 (1R,9aS)-7-bromo-3-oxo-1,3,9,9a-tetrahydrooxazolo[3,4-a]indole-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/108988

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Antimicrobial heterocyclic compounds for treatment of bacterial infections
  申请人：Gordeev Mikhail Fedorovich

  公开号：US20120157434A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides heterocyclic compounds of the following formula I: or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates, or hydrates thereof useful as antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明提供了以下式I的杂环化合物：或其药学上可接受的盐、前药、溶剂化合物或水合物，用作抗菌剂，包含它们的制药组合物，使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。