N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸   、                                                                                      
(3aR,4R,8bR,2'R)-3-{[(E)-(2',5'-dihydro-4'-methyl-5'-oxo-2'-furanyl)oxy]methylene}-3,3a,4,8b-tetrahydro-4-hydroxy-2H-indeno[1,2-b]furan-2-one                                                                                                                                                              在
                                                                                                                                                                                 
4-二甲氨基吡啶   、                                                                                                  
N,N'-二环己基碳二亚胺                                                                                                                                  作用下,
                                                                                                                以
                                                                                         
二氯甲烷                                                                                  为溶剂,
                                                                                                                                                    反应 12.0h,
                                                                                                                以38%的产率得到(3aR,4S,8bS,E)-3-((((S)-4-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)oxy)methylene)-3,3a,4,8btetrahydro-2H-indeno-[1,2-b]furan-4-yl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate