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3-(β-gem-dicarbethoxy)ethyl-4-iodofuran | 1375645-09-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(β-gem-dicarbethoxy)ethyl-4-iodofuran
英文别名
Diethyl 2-[(4-iodofuran-3-yl)methyl]propanedioate
3-(β-gem-dicarbethoxy)ethyl-4-iodofuran化学式
CAS
1375645-09-2
化学式
C12H15IO5
mdl
——
分子量
366.153
InChiKey
ZKXPGLNOIBWRIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    65.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(β-gem-dicarbethoxy)ethyl-4-iodofuran4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 2-甲基-6-硝基苯甲酸酐四丁基氟化铵三正丁基氢锡 、 sodium chloride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (2E)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,10,16-trioxabicyclo[12.3.0]heptadeca-1(17),2,14-trien-11-one
    参考文献:
    名称:
    Toward the total synthesis of Luminamicin: construction of 14-membered lactone framework possessing versatile enol ether moiety
    摘要:
    Luminamicin (1) was found to exhibit selective antibacterial activity against anaerobic bacteria by our group in 1985. The concise structure of 14-membered lactone of 1 was synthesized. Construction of a versatile enol ether moiety was achieved by Stille cross coupling via hydrostanylation of the ethynyl ether, and a maleic anhydride moiety was derived from the furan constitution by the oxidation after the macrolactonization at a late-stage. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.03.098
  • 作为产物:
    描述:
    (4-Iodofuran-3-yl)methanol四溴化碳 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.25h, 生成 3-(β-gem-dicarbethoxy)ethyl-4-iodofuran
    参考文献:
    名称:
    Toward the total synthesis of Luminamicin: construction of 14-membered lactone framework possessing versatile enol ether moiety
    摘要:
    Luminamicin (1) was found to exhibit selective antibacterial activity against anaerobic bacteria by our group in 1985. The concise structure of 14-membered lactone of 1 was synthesized. Construction of a versatile enol ether moiety was achieved by Stille cross coupling via hydrostanylation of the ethynyl ether, and a maleic anhydride moiety was derived from the furan constitution by the oxidation after the macrolactonization at a late-stage. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.03.098
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