(3-ethynylcyclobutyl)methanol | 162039-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-ethynylcyclobutyl)methanol
• CAS: 162039-22-7
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: YXMUVIBOZXXNDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-ethynylcyclobutyl)methanol 在 哌啶 、 copper(l) iodide 、 水 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 1-(buta-1,3-diyn-1-yl)-3-(methoxymethyl)cyclobutane
  参考文献：
  名称：

  ISOXAZOLE HYDROXAMIC ACID COMPOUNDS AS LpxC INHIBITORS

  摘要：

  本发明一般涉及如下所述的化合物I的化合物和含有这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗细菌感染的方法。在某些方面，本发明提供了使用这些化合物治疗由革兰氏阴性细菌引起的感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20160166548A1
• 作为产物：
  描述：

  3-chlorocyclobutane-1-methanol t-butyldimethylsilyl ether 在 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 1,2-二溴乙烷 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 (3-ethynylcyclobutyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Study on Efficient Synthetic Routes for 7-Fluoroprostaglandin F_2αand 7-Fluoro-17,20-dimethyl-2,4-methyleneprostacyclin

  摘要：

  描述了一种新颖且简便的合成方法，用于从商业可获得的亚甲基环戊酮合成7-氟前列腺素F2α 1和化学稳定的7-氟-17,20-二甲基-2,4-亚甲基前列腺素2。关键的7-羟基前列腺素骨架的构建是通过在温和条件下将炔酸与环戊烯醛4偶联高效完成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.3523

文献信息

• Isoxazole hydroxamic acid compounds as LpxC inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US10029994B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  This invention pertains generally to compounds of Formula I as described herein and compositions containing such compounds, as well as methods of using such compounds to treat bacterial infections. In certain aspects, the invention provides methods and compositions comprising these compounds for treating infections caused by Gram-negative bacteria.

  本发明一般涉及本文所述的式 I 化合物和含有此类化合物的组合物，以及使用此类化合物治疗细菌感染的方法。 在某些方面，本发明提供了包含这些化合物的用于治疗革兰氏阴性细菌引起的感染的方法和组合物。
• ISOXAZOLE HYDROXAMIC ACID COMPOUNDS AS LPXC INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3233843A1

  公开（公告）日：2017-10-25
• US9549916B2
  申请人：——

  公开号：US9549916B2

  公开（公告）日：2017-01-24
• US9815804B2
  申请人：——

  公开号：US9815804B2

  公开（公告）日：2017-11-14
• [EN] ISOXAZOLE HYDROXAMIC ACID COMPOUNDS AS LPXC INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDES D'ISOXAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LPXC
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016097995A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  This invention pertains generally to compounds of Formula I as described herein and compositions containing such compounds, as well as methods of using such compounds to treat bacterial infections. In certain aspects, the invention provides methods and compositions comprising these compounds for treating infections caused by Gram-negative bacteria.