5-(3-Iodo-propyl)-2,2,4,4-tetramethyl-[1,3]dioxolane | 865626-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(3-Iodo-propyl)-2,2,4,4-tetramethyl-[1,3]dioxolane
• CAS: 865626-46-6
• 化学式: C₁₀H₁₉IO₂
• 分子量: 298.164
• InChiKey: VCLNXDZKNPUKLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-Iodo-propyl)-2,2,4,4-tetramethyl-[1,3]dioxolane 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 仲丁基锂 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  纯重组体的制备方法。使用杆状病毒表达系统的酿酒酵母羊毛甾醇合酶。环氧乙烷裂解和 A 环形成在 2,3-氧化角鲨烯生物合成羊毛甾醇中协同作用的证据

  摘要：

  羊毛甾醇合酶 [(S)-2,3-环氧角鲨烯变位酶（环化，羊毛甾醇形成），EC 5.4.99.7]，来自酿酒酵母的酶，催化甾醇生物合成中复杂的环化/重排步骤，在杆状病毒感染的细胞中过表达并分三步纯化至均一。使用纯酶，使用 Michaelis-Menten 分析对 2,3-氧化角鲨烯 (1) 和其中 C-6 甲基被 H (3) 或 Cl (4) 替代的两种类似物进行环化动力学测定。测得的 1、3 和 4 的 Vmax/KM 比值分别为 138、9.4 和 21.9，这清楚地表明环氧乙烷裂解和环化形成 A 环是一致的，因为最接近的双环的亲核性键影响环氧乙烷裂解的速率。通过原子吸收分析，在纯化的羊毛甾醇合酶中没有检测到催化金属离子。六个高度保守的天冬氨酸残基（D → N 突变）中的每一个的定点诱变研究和...

  DOI：

  10.1021/ja963227w
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 3-(2,2,5,5-tetramethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-propyl ester 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以430 mg的产率得到5-(3-Iodo-propyl)-2,2,4,4-tetramethyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  纯重组体的制备方法。使用杆状病毒表达系统的酿酒酵母羊毛甾醇合酶。环氧乙烷裂解和 A 环形成在 2,3-氧化角鲨烯生物合成羊毛甾醇中协同作用的证据

  摘要：

  羊毛甾醇合酶 [(S)-2,3-环氧角鲨烯变位酶（环化，羊毛甾醇形成），EC 5.4.99.7]，来自酿酒酵母的酶，催化甾醇生物合成中复杂的环化/重排步骤，在杆状病毒感染的细胞中过表达并分三步纯化至均一。使用纯酶，使用 Michaelis-Menten 分析对 2,3-氧化角鲨烯 (1) 和其中 C-6 甲基被 H (3) 或 Cl (4) 替代的两种类似物进行环化动力学测定。测得的 1、3 和 4 的 Vmax/KM 比值分别为 138、9.4 和 21.9，这清楚地表明环氧乙烷裂解和环化形成 A 环是一致的，因为最接近的双环的亲核性键影响环氧乙烷裂解的速率。通过原子吸收分析，在纯化的羊毛甾醇合酶中没有检测到催化金属离子。六个高度保守的天冬氨酸残基（D → N 突变）中的每一个的定点诱变研究和...

  DOI：

  10.1021/ja963227w