1-(1-(phenylethynyl)cyclopropyl)cyclohexanol | 1202394-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-(phenylethynyl)cyclopropyl)cyclohexanol
• CAS: 1202394-55-5
• 化学式: C₁₇H₂₀O
• 分子量: 240.345
• InChiKey: ZFCJIAJVXZIIQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-(phenylethynyl)cyclopropyl)cyclohexanol 在 氧气 、 iron(II) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 、 丙酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以20%的产率得到1-(phenylethynyl)-spiro[3.5]nonan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Fe-catalyzed highly selective ring expansion of alkynylcyclopropyl alkanols to cyclobutanols

  摘要：

  开发了一种高选择性铁催化的环扩展反应，能够在温和条件下将炔基环丙烷醇转化为炔基环丁醇，该反应通过1,2-碳迁移进行。采用了一种新型的均相FeCl2/O2催化系统进行这些新转化。

  DOI：

  10.1039/b916623h
• 作为产物：
  描述：

  cyclopropylphenylethyne 、 环己酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 1-(1-(phenylethynyl)cyclopropyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Fe-catalyzed highly selective ring expansion of alkynylcyclopropyl alkanols to cyclobutanols

  摘要：

  开发了一种高选择性铁催化的环扩展反应，能够在温和条件下将炔基环丙烷醇转化为炔基环丁醇，该反应通过1,2-碳迁移进行。采用了一种新型的均相FeCl2/O2催化系统进行这些新转化。

  DOI：

  10.1039/b916623h