ethyl (Z)-4,4,4-trifluoro-3-[1-(1-propyl)butylindol-5-yl]-2-butenoate | 170366-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (Z)-4,4,4-trifluoro-3-[1-(1-propyl)butylindol-5-yl]-2-butenoate
• CAS: 170366-85-5
• 化学式: C₂₁H₂₆F₃NO₂
• 分子量: 381.438
• InChiKey: XMRPYRONKZANDS-JXAWBTAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  31.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (Z)-4,4,4-trifluoro-3-[1-(1-propyl)butylindol-5-yl]-2-butenoate 在 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 三正丁胺 、 2-chloromethylpyridinium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (Z)-4-{2-[[4,4,4-trifluoro-3-[1-(1-propyl)butylindol-5-yl]-1-oxo-2-butenyl]amino]phenoxy}butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Takami, Hitoshi; Koshimura, Hirokazu; Kishibayashi, Nobuyuki, Medicinal Chemistry Research, 1999, vol. 9, # 4, p. 239 - 248

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-Trifluoro-3-hydroxy-3-[1-(1-propyl-butyl)-1H-indol-5-yl]-butyric acid ethyl ester 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl (Z)-4,4,4-trifluoro-3-[1-(1-propyl)butylindol-5-yl]-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Takami, Hitoshi; Koshimura, Hirokazu; Kishibayashi, Nobuyuki, Medicinal Chemistry Research, 1999, vol. 9, # 4, p. 239 - 248

  摘要：

  DOI：