phenyl N-({benzyl[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-carbamoyl}methyl)-N-methylcarbamate | 1375744-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl N-({benzyl[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-carbamoyl}methyl)-N-methylcarbamate
• 英文别名: phenyl N-[2-[benzyl-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1375744-75-4
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O₅
• 分子量: 446.503
• InChiKey: GMGYOQOCKLKENV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  76.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl N-({benzyl[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-carbamoyl}methyl)-N-methylcarbamate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 以54%的产率得到4-benzyl-3-[(4-methoxyphenyl)carbonyl]-1-methylpiperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Dieckmann环化路线到Piperazine-2,5-diones

  摘要：

  通过Dieckmann环化（NaH，THF）形成CH 2 -N（R）C（O）CH 2 N（R'）CO 2 Ph类型的亚结构，其中末端亚甲基（CH 2）与氮相邻在链的另一端封闭在氨基甲酸苯酯单元的羰基上。R和R'是烷基，并且末端亚甲基被酮羰基，腈，酯或磷酰基活化。原料通过标准的酰化和氧化工艺组装而成，其起始原料为β-（烷基氨基）醇，（烷基氨基）乙腈，（烷基氨基）酯或（烷基氨基）甲基膦酸酯。

  DOI：

  10.1021/jo3007144
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-ol 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 phenyl N-({benzyl[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-carbamoyl}methyl)-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Dieckmann环化路线到Piperazine-2,5-diones

  摘要：

  通过Dieckmann环化（NaH，THF）形成CH 2 -N（R）C（O）CH 2 N（R'）CO 2 Ph类型的亚结构，其中末端亚甲基（CH 2）与氮相邻在链的另一端封闭在氨基甲酸苯酯单元的羰基上。R和R'是烷基，并且末端亚甲基被酮羰基，腈，酯或磷酰基活化。原料通过标准的酰化和氧化工艺组装而成，其起始原料为β-（烷基氨基）醇，（烷基氨基）乙腈，（烷基氨基）酯或（烷基氨基）甲基膦酸酯。

  DOI：

  10.1021/jo3007144