N,N-dicyclohexylcinnamamide | 27845-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-dicyclohexylcinnamamide
• 英文别名: N,N-dicyclohexyl-trans-cinnamamide；N,N-Dicyclohexyl-trans-cinnamamid；(E)-N,N-dicyclohexyl-3-phenylprop-2-enamide
• CAS: 27845-77-8
• 化学式: C₂₁H₂₉NO
• 分子量: 311.467
• InChiKey: FOKZJALMFBFBJA-WUKNDPDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dicyclohexylcinnamamide 、 苯基锂 在 乙醚 作用下， 生成 3,3-二苯基-丙酸二环己基酰胺
  参考文献：
  名称：

  Addition of Organometallic Reagents to α,β-Unsaturated Amides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01360a003
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸 、 二环己胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以37.9%的产率得到N,N-dicyclohexylcinnamamide
  参考文献：
  名称：

  Isoquinoline-based chiral monodentate N-heterocyclic carbenes

  摘要：

  C1对称的异喹啉基手性二氨基卡宾配体（MIQ）已开发用于封闭金属配位球的三个象限，补充C2对称的二异喹啉基配体（BIQ）。MIQ-Cu络合物催化各种α，β-不饱和酰胺的共轭硼化反应，产率良好（82-99％）和手性选择性（75-87％ee）。

  DOI：

  10.1039/c0cc02211j

文献信息

• Synthesis ofα,β-Unsaturated Amides by Olefin Cross-Metathesis
  作者：Tae-Lim Choi、Arnab K. Chatterjee、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1002/1521-3773(20010401)40:7<1277::aid-anie1277>3.0.co;2-e

  日期：2001.4.1
• VERWENDUNG PHYSIOLOGISCHER KÜHLWIRKSTOFFE UND MITTEL ENTHALTEND SOLCHE WIRKSTOFFE
  申请人：Symrise AG

  公开号：EP2501761B1

  公开（公告）日：2020-06-17