methyl (2-(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)acetamido)benzoyl)-D-leucinate | 1374305-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2-(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)acetamido)benzoyl)-D-leucinate
• CAS: 1374305-32-4
• 化学式: C₃₁H₃₃N₃O₆
• 分子量: 543.62
• InChiKey: MLROKIIINNFHJI-HHHXNRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  122.83
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2-(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)acetamido)benzoyl)-D-leucinate 在 哌啶 、 吡啶 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 、 lithium hexamethyldisilazane 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.51h， 生成 (1Z)-4-(2-methylpropyl)-1-(2-methylpropylidene)-4H-pyrazino[2,1-b]quinazoline-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  拟议的奥索平天然产物janoxepin的生物合成前体的简便合成方法

  摘要：

  描述了一种抗疟原虫天然产物janoxepin的推定生物合成中间体的有效合成途径。这种新型的含烯胺的吡嗪并[2,1 - b ]喹唑啉-3,6-二酮及其合成前体，在阐明导致天然产物奥沙平家族的生物合成途径的研究中应具有价值。合成的基础是酰胺偶联，吡嗪并[2,1 - b ]喹唑啉-3,6-二酮结构和烯胺的羟醛引入。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.025
• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 在 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 methyl (2-(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)acetamido)benzoyl)-D-leucinate
  参考文献：
  名称：

  拟议的奥索平天然产物janoxepin的生物合成前体的简便合成方法

  摘要：

  描述了一种抗疟原虫天然产物janoxepin的推定生物合成中间体的有效合成途径。这种新型的含烯胺的吡嗪并[2,1 - b ]喹唑啉-3,6-二酮及其合成前体，在阐明导致天然产物奥沙平家族的生物合成途径的研究中应具有价值。合成的基础是酰胺偶联，吡嗪并[2,1 - b ]喹唑啉-3,6-二酮结构和烯胺的羟醛引入。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.025