2,6-diphenyl-4-methoxytelluropyrylium trifluoromethanesulfonate | 870195-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-diphenyl-4-methoxytelluropyrylium trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 4-methoxy-2,6-diphenyltelluropyrylium trifluoromethanesulfonate
• CAS: 870195-91-8
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₈H₁₅OTe
• 分子量: 523.987
• InChiKey: GXWMCUMXQNBPOL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diphenyl-4-methoxytelluropyrylium trifluoromethanesulfonate 、 在 [(C₆H₆)3C][BF₄] 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  γ-Methylene chalcogenapyrans and benzopyrans as proaromatic donors in “push–pull” Fischer type carbene complexes: Influences of chalcogen atom and chain length on the electronic and N.L.O. properties of these molecules

  摘要：

  A new class of push-pull molecules bearing gamma-methylene chalcogenapyran and benzopyran nucleus as proaromatic donors and methoxypentacarbonyltungstene carbene fragment as acceptors is described. N.L.O. properties (as mu beta by EFISH) of these complexes have been investigated. The influence of the unsaturated chain length, of the presence of the fused aromatic ring and of the chalcogen atom on the first hyperpolarizability values are shown. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.07.049
• 作为产物：
  描述：

  2,6-diphenyl-γ-telluropyrone 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到2,6-diphenyl-4-methoxytelluropyrylium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过将硫属op喃酮和苯并吡喃酮活化成吡啶鎓盐并随后添加甲氧基（甲基）五羰基钨卡宾复合物的碳负离子，轻松合成杂环卡宾配合物

  摘要：

  亚甲基硫属元素吡喃和苯并吡喃菲舍尔卡宾配合物可容易地从市售硫属元素吡喃酮或苯并吡喃酮和甲氧基（甲基）卡宾钨配合物的碳负离子获得。形成杂环卡宾的关键是通过用烷基三氟甲烷磺酸盐试剂进行烷基化来活化羰基。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.08.039