2-(17-heptyl-2,5-dioxa-13,17-diazatricyclo[17.4.0.06,11]tricosa-1(23),6,8,10,19,21-hexaen-13-yl)ethanol | 249730-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(17-heptyl-2,5-dioxa-13,17-diazatricyclo[17.4.0.06,11]tricosa-1(23),6,8,10,19,21-hexaen-13-yl)ethanol
• CAS: 249730-66-3
• 化学式: C₂₈H₄₂N₂O₃
• 分子量: 454.653
• InChiKey: ASTMSHLFPBDFOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  45.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(17-heptyl-2,5-dioxa-13,17-diazatricyclo[17.4.0.06,11]tricosa-1(23),6,8,10,19,21-hexaen-13-yl)ethanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 13-(2-chloroethyl)-17-heptyl-2,5-dioxa-13,17-diazatricyclo[17.4.0.06,11]tricosa-1(23),6,8,10,19,21-hexaene
  参考文献：
  名称：

  New Macrocyclic Ligands. VIII Di- and Tri-linked Macrocyclic Systems Incorporating N2O2-Donor Atoms

  摘要：

  新型亲油二链式和三链式 O2N2 供体大环的合成和表征。 报告。稀联物种的合成过程包括 烷基化、 O2N2 给体大环 (1) 的一个仲氮与 2-溴乙醇或环氧乙烷进行初步烷基化，得到 (2)，然后用 然后通过与叔丁基二苯基氯硅烷反应来保护所添加的醇基团，得到 (3)。 得到 (3)。然后通过二酰化反应与 ClCO(CH2)8COCl进行二酰化反应，桥接两个这样的分子，得到 相应的二酰胺产物（4）。去保护醇功能 然后还原两个酰胺连接，形成了 N,N′-烷基连接物种 (5），其中含有两个羟乙基。然后 通过相应的二氯衍生物 (6) 二醚（7）。 通过类似的化学反应，我们得到了三链三三环物质（12）、 通过类似的化学反应，我们还合成了以氯代葡萄糖醇为核心的三链三环化合物（12）。本研究的目的 因此，本研究的目的之一是制备新的 "连接 "大环 因此，本研究的目的是制备新的 "连接 "大环系统，这些系统可能会比相应的单环系统显示出更高的亲脂性。 的亲脂性。设计这些系统是为了将来用作 在金属离子膜传输（和溶剂萃取）实验中用作离子载体。 实验。

  DOI：

  10.1071/ch99054
• 作为产物：
  描述：

  1-碘庚烷 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(17-heptyl-2,5-dioxa-13,17-diazatricyclo[17.4.0.06,11]tricosa-1(23),6,8,10,19,21-hexaen-13-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  New Macrocyclic Ligands. VIII Di- and Tri-linked Macrocyclic Systems Incorporating N2O2-Donor Atoms

  摘要：

  新型亲油二链式和三链式 O2N2 供体大环的合成和表征。 报告。稀联物种的合成过程包括 烷基化、 O2N2 给体大环 (1) 的一个仲氮与 2-溴乙醇或环氧乙烷进行初步烷基化，得到 (2)，然后用 然后通过与叔丁基二苯基氯硅烷反应来保护所添加的醇基团，得到 (3)。 得到 (3)。然后通过二酰化反应与 ClCO(CH2)8COCl进行二酰化反应，桥接两个这样的分子，得到 相应的二酰胺产物（4）。去保护醇功能 然后还原两个酰胺连接，形成了 N,N′-烷基连接物种 (5），其中含有两个羟乙基。然后 通过相应的二氯衍生物 (6) 二醚（7）。 通过类似的化学反应，我们得到了三链三三环物质（12）、 通过类似的化学反应，我们还合成了以氯代葡萄糖醇为核心的三链三环化合物（12）。本研究的目的 因此，本研究的目的之一是制备新的 "连接 "大环 因此，本研究的目的是制备新的 "连接 "大环系统，这些系统可能会比相应的单环系统显示出更高的亲脂性。 的亲脂性。设计这些系统是为了将来用作 在金属离子膜传输（和溶剂萃取）实验中用作离子载体。 实验。

  DOI：

  10.1071/ch99054