8,9,10,11,17,18-hexahydro-5H-dibenzo<1,4,8,12>dioxadiazacyclopentadecine-6(7H)-ethanol | 134964-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 8,9,10,11,17,18-hexahydro-5H-dibenzo<1,4,8,12>dioxadiazacyclopentadecine-6(7H)-ethanol
• 英文别名: 8,9,10,11,17,18-hexahydro-5H-dibenzo[e,n][1,4,8,12]dioxadiazacyclopentadecine-6(7H)-ethanol；2-(2,5-Dioxa-13,17-diazatricyclo[17.4.0.06,11]tricosa-1(23),6,8,10,19,21-hexaen-13-yl)ethanol
• CAS: 134964-93-5
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₃
• 分子量: 356.465
• InChiKey: YFSXLBAHXQOYRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,9,10,11,17,18-hexahydro-5H-dibenzo<1,4,8,12>dioxadiazacyclopentadecine-6(7H)-ethanol 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 13-(2-chloroethyl)-17-heptyl-2,5-dioxa-13,17-diazatricyclo[17.4.0.06,11]tricosa-1(23),6,8,10,19,21-hexaene
  参考文献：
  名称：

  New Macrocyclic Ligands. VIII Di- and Tri-linked Macrocyclic Systems Incorporating N2O2-Donor Atoms

  摘要：

  新型亲油二链式和三链式 O2N2 供体大环的合成和表征。 报告。稀联物种的合成过程包括 烷基化、 O2N2 给体大环 (1) 的一个仲氮与 2-溴乙醇或环氧乙烷进行初步烷基化，得到 (2)，然后用 然后通过与叔丁基二苯基氯硅烷反应来保护所添加的醇基团，得到 (3)。 得到 (3)。然后通过二酰化反应与 ClCO(CH2)8COCl进行二酰化反应，桥接两个这样的分子，得到 相应的二酰胺产物（4）。去保护醇功能 然后还原两个酰胺连接，形成了 N,N′-烷基连接物种 (5），其中含有两个羟乙基。然后 通过相应的二氯衍生物 (6) 二醚（7）。 通过类似的化学反应，我们得到了三链三三环物质（12）、 通过类似的化学反应，我们还合成了以氯代葡萄糖醇为核心的三链三环化合物（12）。本研究的目的 因此，本研究的目的之一是制备新的 "连接 "大环 因此，本研究的目的是制备新的 "连接 "大环系统，这些系统可能会比相应的单环系统显示出更高的亲脂性。 的亲脂性。设计这些系统是为了将来用作 在金属离子膜传输（和溶剂萃取）实验中用作离子载体。 实验。

  DOI：

  10.1071/ch99054
• 作为产物：
  描述：

  5,6,14,15-二苯并-1,4-二叠氮-8,12-二氮杂环十五烷-5,14-二烯 、 2-溴乙醇 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以44%的产率得到8,9,10,11,17,18-hexahydro-5H-dibenzo<1,4,8,12>dioxadiazacyclopentadecine-6(7H)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Chia, Peter S. K.; Ekstrom, Alfred; Liepa, Imants, Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 5, p. 737 - 746

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Interaction of transition and post-transition metal ions with oxygen–nitrogen donor macrocycles incorporating pendant hydroxyethyl and carbarnoylethyl groups
  作者：Kenneth R. Adam、Christopher Clarkson、Anthony J. Leong、Leonard F. Lindoy、Mary McPartlin、Harold R. Powell、Suzanne V. Smith

  DOI：10.1039/dt9940002791

  日期：——

  macrocycles incorporating pendant hydroxyethyl or carbamoylethyl arms with cobalt(II), nickel(II), copper(II), zinc(II) and cadmium(II) has been investigated. The thermodynamic stabilities of a range of 1 : 1 (metal:ligand) complexes of these macrocycles have been determined potentiometrically in 95% methanol (I= 0.1 mol dm–3, NEt4ClO4 or NMe4Cl; at 25 °C). Comparison of selected complexes with those of the

  研究了带有羟基乙基或氨基甲酰基乙基侧链的O 2 N 2-给体大环的新衍生物与钴（II），镍（II），铜（II），锌（II）和镉（II）的相互作用。在95％的甲醇中（I = 0.1 mol dm –3，NEt 4 ClO 4或NMe 4）用电势法测定了这些大环化合物在1：1（金属：配体）配合物范围内的热力学稳定性。氯; 在25°C下）。所选配合物与相应的亲本（非悬垂臂）大环化合物的比较表明，前者比后者显示出更多的配位行为。X射线五个覆镍的衍射研究（II）已制成复合物。分别包含14、15和16元环和两个侧链醇臂的配合物具有相似的扭曲八面体结构。在每种情况下，镍离子都位于大环的外部，只有环上的氮原子和醇侧的氧原子配位；其余位被二齿硝酸根离子的氧原子占据。相反，相关的15元单侧臂（醇）衍生物的结构在大环腔中具有镍。接近八面体的配位球由赤道面大环上的两个醚氧和两个氮，以及悬垂的醇臂上的氧原子和轴向位点上的水分子组成。
• Lindoy, Leonard F.; Skelton, Brian W.; Smith, Suzanne V., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 3, p. 363 - 375
  作者：Lindoy, Leonard F.、Skelton, Brian W.、Smith, Suzanne V.、White, Allan H.

  DOI：——

  日期：——