2-hydroxy-4-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)benzaldehyde | 1172635-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-4-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 2-hydroxy-4-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]benzaldehyde
• CAS: 1172635-12-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅
• 分子量: 240.256
• InChiKey: WQPBEQQIWKFARY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-4-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  溶酶体和线粒体的双光子探针：双色双光子显微镜成像同时检测活组织中的溶酶体和线粒体

  摘要：

  新型的两光子（TP）探针被开发用于溶酶体（PLT黄色）和线粒体（BMT蓝色和PMT黄色）。这些探针在相距较远的波长区域的细胞中发出强烈的TP激发荧光，并显示出高的细胞器选择性，良好的细胞通透性，低细胞毒性和pH敏感性。通过使用双色双光子显微镜，可以将BMT蓝色和PLT黄色探针同时用于检测活组织中的溶酶体和线粒体，而彼此之间的干扰最小。

  DOI：

  10.1002/asia.201500314
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲氧基乙氧基)乙基4-甲基苯磺酸负离子 、 2,4-二羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以37%的产率得到2-hydroxy-4-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Regioselective alkylation of hydroxysalicylaldehydes

  摘要：

  Schiff-base ligands are often used as backbone ligands for mono- and dinuclear complexes that serve as catalysts during aerobic oxidation reactions. However, their water Solubility is low and limits their applicability as catalysts to transform highly water-soluble biomolecules, such as carbohydrates or amino alcohols. A new method to regioselectively incorporate water solubility-promoting polyethylene glycol side chains into a frequently used aldehyde building block of Schiff-base ligands has been developed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.03.104

文献信息

• METHODS OF TREATING CANCER WITH SMALL MOLECULE NF-kB INHIBITORS
  申请人：ImmuneTarget, Inc.

  公开号：US20190000851A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present invention provides, inter alia, compounds capable of inhibiting NF-κB. Pharmaceutical compositions containing and methods of using the compounds are also provided herein. Also provided are methods and kits for treating cancer and solid tumors in a subject, as well as methods and kits for inducing cancer cell death and apoptosis of a cancer cell, all utilizing the NF-κB inhibitors described herein.

  本发明提供了一种能够抑制NF-κB的化合物，还提供了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。此外，还提供了用于治疗癌症和实体肿瘤的方法和试剂盒，以及利用本文描述的NF-κB抑制剂诱导癌细胞死亡和凋亡的方法和试剂盒。
• SMALL MOLECULE NF-kB INHIBITORS
  申请人：ImmuneTarget, Inc.

  公开号：US20170182051A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention provides, inter alia, compounds capable of inhibiting NF-κB. Pharmaceutical compositions containing and methods of using the compounds are also provided herein.

  本发明提供了能够抑制NF-κB的化合物，还提供了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] GALLIUM-SALOPHEN ANTIMICROBIAL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIMICROBIENS DE GALLIUM-SALOPHÈNE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV MARYLAND

  公开号：WO2021247992A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  Gallium-salophen compounds, and methods of using the same for the treatment of disease are disclosed.

  本发明揭示了镓萨洛芬化合物及其治疗疾病的方法。
• Regioselective alkylation of 2,4-dihydroxybenzyaldehydes and 2,4-dihydroxyacetophenones
  作者：Aziza Frank、Negar Hamidi、Fengtian Xue

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.153755

  日期：2022.4

  We report a cesium bicarbonate-mediated alkylation of 2,4-dihydroxybenzyaldehyde and 2,4-dihydroxyacetophenone to generate 4-alkylated products in acetonitrile at 80 °C with excellent regioselectivity, up to 95% isolated yields, and broad substrate scope.

  我们报道了碳酸氢铯介导的 2,4-二羟基苯甲醛和 2,4-二羟基苯乙酮的烷基化反应，在 80 °C 的乙腈中生成 4-烷基化产物，具有优异的区域选择性、高达 95% 的分离产率和广泛的底物范围。
• Small molecule NF-κB inhibitors
  申请人：ImmuneTarget, Inc.

  公开号：US10226464B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  The present invention provides, inter alia, compounds capable of inhibiting NF-κB. Pharmaceutical compositions containing and methods of using the compounds are also provided herein.

  本发明特别提供了能够抑制 NF-κB 的化合物。本发明还提供了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的方法。