4,5-dihydro-3-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)-5-phenyl-1-(4-phenylthiazol-2-yl)-1H-pyrazole | 1236182-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-dihydro-3-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)-5-phenyl-1-(4-phenylthiazol-2-yl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-Methyl-2-phenyl-5-[3-phenyl-2-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-3,4-dihydropyrazol-5-yl]-1,3-thiazole
• CAS: 1236182-21-0
• 化学式: C₂₈H₂₂N₄S₂
• 分子量: 478.641
• InChiKey: LLDYTXPZMZJABQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dihydro-3-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)-5-phenyl-1-(4-phenylthiazol-2-yl)-1H-pyrazole 、 氯化重氮苯 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2-(4,5-dihydro-3-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)-5-phenylpyrazol-1-yl)-4-phenylthiazol-5-yl)-2-phenyldiazene
  参考文献：
  名称：

  一些新型5-芳基偶氮噻唑、吡唑并[1,5-a]嘧啶、[1,2,4]三唑并[4,3-a]嘧啶和嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物的合成及抗菌活性噻唑部分

  摘要：

  1-(2-(4,5-二氢-3-(4-甲基-2-苯基噻唑-5-基)-5-苯基吡唑-1-基)-4-取代的噻唑-5-基)-2-苯基二氮烯由腙酰卤化物和 3-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide 在乙醇三乙胺中合成。此外，吡唑并[5,1-a]嘧啶、2,3,6-三取代吡啶和吡唑并[3,4-d]哒嗪是从3-羟基-1-(4-甲基-2-苯基噻唑-5-基)prop-2-en-1-one 和不同的杂环胺。新合成的化合物的所有结构都通过元素分析、光谱数据和可能的替代合成路线来阐明。新合成的化合物针对不同的微生物进行了测试。补充材料可用于本文。转至出版商的在线版磷、硫、

  DOI：

  10.1080/10426500902922933
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)ethylidene)-2-(4-phenylthiazol-2-yl)hydrazine 、 苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4,5-dihydro-3-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)-5-phenyl-1-(4-phenylthiazol-2-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  一些新型5-芳基偶氮噻唑、吡唑并[1,5-a]嘧啶、[1,2,4]三唑并[4,3-a]嘧啶和嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物的合成及抗菌活性噻唑部分

  摘要：

  1-(2-(4,5-二氢-3-(4-甲基-2-苯基噻唑-5-基)-5-苯基吡唑-1-基)-4-取代的噻唑-5-基)-2-苯基二氮烯由腙酰卤化物和 3-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide 在乙醇三乙胺中合成。此外，吡唑并[5,1-a]嘧啶、2,3,6-三取代吡啶和吡唑并[3,4-d]哒嗪是从3-羟基-1-(4-甲基-2-苯基噻唑-5-基)prop-2-en-1-one 和不同的杂环胺。新合成的化合物的所有结构都通过元素分析、光谱数据和可能的替代合成路线来阐明。新合成的化合物针对不同的微生物进行了测试。补充材料可用于本文。转至出版商的在线版磷、硫、

  DOI：

  10.1080/10426500902922933

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activity of Some New 5-Arylazothiazole, Pyrazolo[1,5-<i>a</i>] Pyrimidine, [1,2,4]Triazolo[4,3-<i>a</i>]Pyrimidine, and Pyrimido[1,2-<i>a</i>]Benzimidazole Derivatives Containing the Thiazole Moiety
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Eman K. A. Abdelall、Nadia A. Abdel-Riheem、Sayed A. Ahmed

  DOI：10.1080/10426500902922933

  日期：2010.3.24

  ethanolic triethylamine. Also, pyrazolo[5,1-a]pyrimidines, 2,3,6-trisubstituted pyridines, and pyrazolo[3,4-d]pyridazines were obtained from sodium salt of 3-hydroxy-1-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)prop-2-en-1-one and different heterocyclic amines. All structures of the newly synthesized compounds were elucidated by elemental analysis, spectral data, and alternative synthetic route whenever possible. The

  1-(2-(4,5-二氢-3-(4-甲基-2-苯基噻唑-5-基)-5-苯基吡唑-1-基)-4-取代的噻唑-5-基)-2-苯基二氮烯由腙酰卤化物和 3-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide 在乙醇三乙胺中合成。此外，吡唑并[5,1-a]嘧啶、2,3,6-三取代吡啶和吡唑并[3,4-d]哒嗪是从3-羟基-1-(4-甲基-2-苯基噻唑-5-基)prop-2-en-1-one 和不同的杂环胺。新合成的化合物的所有结构都通过元素分析、光谱数据和可能的替代合成路线来阐明。新合成的化合物针对不同的微生物进行了测试。补充材料可用于本文。转至出版商的在线版磷、硫、