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3-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide | 1236182-20-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide
英文别名
5-(4-Methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-3-phenyl-3,4-dihydropyrazole-2-carbothioamide
3-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide化学式
CAS
1236182-20-9
化学式
C20H18N4S2
mdl
——
分子量
378.522
InChiKey
NPCLIBADQXCGOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    582.3±60.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴-1-(4-甲基-2-苯基-1,3-噻唑-5-基)-1-乙酮3-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以62%的产率得到4'-methyl-2-(3-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-2'-phenyl-4,5'-bithiazole
    参考文献:
    名称:
    一些新型5-芳基偶氮噻唑、吡唑并[1,5-a]嘧啶、[1,2,4]三唑并[4,3-a]嘧啶和嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物的合成及抗菌活性噻唑部分
    摘要:
    1-(2-(4,5-二氢-3-(4-甲基-2-苯基噻唑-5-基)-5-苯基吡唑-1-基)-4-取代的噻唑-5-基)-2-苯基二氮烯由腙酰卤化物和 3-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide 在乙醇三乙胺中合成。此外,吡唑并[5,1-a]嘧啶、2,3,6-三取代吡啶和吡唑并[3,4-d]哒嗪是从3-羟基-1-(4-甲基-2-苯基噻唑-5-基)prop-2-en-1-one 和不同的杂环胺。新合成的化合物的所有结构都通过元素分析、光谱数据和可能的替代合成路线来阐明。新合成的化合物针对不同的微生物进行了测试。补充材料可用于本文。转至出版商的在线版磷、硫、
    DOI:
    10.1080/10426500902922933
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one氨基硫脲三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以80%的产率得到3-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide
    参考文献:
    名称:
    一些新型5-芳基偶氮噻唑、吡唑并[1,5-a]嘧啶、[1,2,4]三唑并[4,3-a]嘧啶和嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物的合成及抗菌活性噻唑部分
    摘要:
    1-(2-(4,5-二氢-3-(4-甲基-2-苯基噻唑-5-基)-5-苯基吡唑-1-基)-4-取代的噻唑-5-基)-2-苯基二氮烯由腙酰卤化物和 3-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide 在乙醇三乙胺中合成。此外,吡唑并[5,1-a]嘧啶、2,3,6-三取代吡啶和吡唑并[3,4-d]哒嗪是从3-羟基-1-(4-甲基-2-苯基噻唑-5-基)prop-2-en-1-one 和不同的杂环胺。新合成的化合物的所有结构都通过元素分析、光谱数据和可能的替代合成路线来阐明。新合成的化合物针对不同的微生物进行了测试。补充材料可用于本文。转至出版商的在线版磷、硫、
    DOI:
    10.1080/10426500902922933
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