3,6-difluoro-2-(3-methyl-4-oxo-quinazolin-6-yl)oxy-benzonitrile | 1396311-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,6-difluoro-2-(3-methyl-4-oxo-quinazolin-6-yl)oxy-benzonitrile
• 英文别名: 3,6-difluoro-2-((3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)oxy)benzonitrile；3,6-Difluoro-2-(3-methyl-4-oxoquinazolin-6-yl)oxybenzonitrile
• CAS: 1396311-78-6
• 化学式: C₁₆H₉F₂N₃O₂
• 分子量: 313.263
• InChiKey: NXWFGXBBYUFROA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-difluoro-2-(3-methyl-4-oxo-quinazolin-6-yl)oxy-benzonitrile 、 Cyclopropyl sulfamate 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以100 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION AND USE OF QUINAZOLINONE DERIVATIVE AS KINASE INHIBITOR
  [FR] PRÉPARATION ET UTILISATION D'UN DÉRIVÉ DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'INHIBITEUR DE KINASE
  [ZH] 作为激酶抑制剂的喹唑啉酮衍生物的制备及其用途

  摘要：

  本发明公开一种式I所示的化合物，其立体异构体、氘代物或药学上可接受的盐，或含它们的药物组合物，及其作为BRAF调节剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途，式(I)所示中各基团如说明书之定义。

  公开号：

  WO2024017294A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-羟基苯甲酸 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 3,6-difluoro-2-(3-methyl-4-oxo-quinazolin-6-yl)oxy-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION OF A PARTICULAR BRAF INHIBITOR (PARADOX BREAKER) AND A PD-1 AXIS BINDING ANTAGONIST FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] ASSOCIATION D'UN INHIBITEUR DE BRAF PARTICULIER ("PARADOX BREAKER") ET D'UN ANTAGONISTE DE LIAISON À L'AXE PD-1 POUR UNE UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及一种BRAF抑制剂N-[2-氰基-4-氟-3-(3-甲基-4-氧-喹唑啉-6-基)氧基苯基]-3-氟-吡咯烷-1-磺酰胺或其药学上可接受的盐或溶剂与PD-1轴结合拮抗剂的组合物，并将该组合物用作药物，特别用于治疗和/或预防癌症。

  公开号：

  WO2022258600A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC SULFONAMIDES AS RAF INHIBITORS<br/>[FR] SULFONAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RAF
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2012118492A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula (I), stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  化合物的化学式（I）对于抑制Raf激酶很有用。本文披露了使用化合物的方法（I），立体异构体，互变异构体及其药用可接受的盐，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况。
• [EN] NEW BRAF INHIBITORS AS PARADOX BREAKERS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE BRAF EN TANT QUE "PARADOX BREAKERS"
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021116050A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The invention provides a novel compound having the general formula (I) (I) wherein R1-R3 and X are as defined in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  该发明提供了一种具有通式(I)的新化合物(I)，其中R1-R3和X如描述和索赔中所定义。通式(I)的化合物可用作药物。
• [EN] NEW METHYLQUINAZOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE MÉTHYLQUINAZOLINONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021116055A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The invention provides a novel compound having the general formula (I) (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  该发明提供了一种具有一般式(I) (I)或其药学上可接受的盐的新化合物。式(I)的化合物可用作药物。
• [EN] NEW QUINAZOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022129259A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A, L, R1, R2, R3and R4are as defined in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中A、L、R1、R2、R3和R4在说明书和权利要求书中定义。式（I）的化合物可用作药物。
• [EN] COMBINATION THERAPY FOR CANCER TREATMENT<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022258612A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The present invention is directed to the combination therapy of cancer with a BRAF inhibitor and a MEK inhibitor, as well as uses and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明涉及使用BRAF抑制剂和MEK抑制剂的联合治疗癌症，以及其用途和制药组合物。