6-羟基-3-甲基喹唑啉-4(3h)-酮 | 19181-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6-羟基-3-甲基喹唑啉-4(3h)-酮
• 英文名称: 6-hydroxy-3-methyl-quinazolin-4-one
• 英文别名: 6-Hydroxy-3-methylquinazolin-4(3H)-one；6-hydroxy-3-methylquinazolin-4-one
• CAS: 19181-69-2
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• mdl: MFCD20257652
• 分子量: 176.175
• InChiKey: IAARRMOBNGVINM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-羟基-3-甲基喹唑啉-4(3h)-酮 在 Pd/C (30%) 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 N-[3-(1-cyano-1-methylethyl)phenyl]-N'-{4-[(3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)oxy]phenyl}urea
  参考文献：
  名称：

  WO2007/119055

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-羟基苯甲酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 6-羟基-3-甲基喹唑啉-4(3h)-酮
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF A QUINAZOLINONE DERIVATIVE

  摘要：

  The present invention relates to a new process for the preparation of (3R)-N-[2-cyano-4- fluoro-3-(3-methyl-4-oxo-quinazolin-6-yl)oxy-phenyl]-3-fluoro-pyrrolidine-1-sulfonamide, as well as to a novel intermediate useful for the synthesis of said compound at large scale.

  公开号：

  WO2024126634A1

文献信息

• [EN] CONDENSED AZINE - DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES RELATED TO THE ACETYLCHOLINE RECEPTOR<br/>[FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS D'AZINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES AUX RÉCEPTEURS DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2011045258A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to a heterocyclic derivative of formula (I) wherein the variables are as defined in the specification or to a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said heterocyclic derivatives and to their use in therapy, for instance in the treatment or prevention of disorders mediated by nicotinic acetylcholine receptors, such as schizophrenia and Alzheimer's disease.

  本发明涉及式(I)的杂环衍生物，其中变量如规范中所定义，或其药用可接受盐或溶剂。本发明还涉及包含所述杂环衍生物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，例如在治疗或预防由尼古丁乙酰胆碱受体介导的疾病，如精神分裂症和阿尔茨海默病。
• [EN] HETEROCYCLIC SULFONAMIDES AS RAF INHIBITORS<br/>[FR] SULFONAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RAF
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2012118492A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula (I), stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  化合物的化学式（I）对于抑制Raf激酶很有用。本文披露了使用化合物的方法（I），立体异构体，互变异构体及其药用可接受的盐，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况。
• [EN] NEW BRAF INHIBITORS AS PARADOX BREAKERS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE BRAF EN TANT QUE "PARADOX BREAKERS"
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021116050A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The invention provides a novel compound having the general formula (I) (I) wherein R1-R3 and X are as defined in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  该发明提供了一种具有通式(I)的新化合物(I)，其中R1-R3和X如描述和索赔中所定义。通式(I)的化合物可用作药物。
• [EN] NEW METHYLQUINAZOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE MÉTHYLQUINAZOLINONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021116055A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The invention provides a novel compound having the general formula (I) (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  该发明提供了一种具有一般式(I) (I)或其药学上可接受的盐的新化合物。式(I)的化合物可用作药物。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Ratcliffe Paul David

  公开号：US20120208796A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention relates to a heterocyclic derivative of formula (I) wherein the variables are as defined in the specification or to a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said heterocyclic derivatives and to their use in therapy, for instance in the treatment or prevention of disorders mediated by nicotinic acetylcholine receptors, such as schizophrenia and Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种式子为(I)的杂环衍生物，其中变量如规范中定义，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及包括所述杂环衍生物的制药组合物及其在治疗中的应用，例如用于治疗或预防由尼古丁乙酰胆碱受体介导的疾病，如精神分裂症和阿尔茨海默病。