(+/-)-(1R,5S)-1-phenyl-3,3,5-trimethylcyclohexan-1-ol | 60178-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-(1R,5S)-1-phenyl-3,3,5-trimethylcyclohexan-1-ol
• 英文别名: 1-phenyl-3,3,t-trimethylcyclohexan-r-1-ol；(1S,5R)-3,3,5-trimethyl-1-phenylcyclohexan-1-ol
• CAS: 60178-86-1
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: ZLACOIBTXGIWLU-DOMZBBRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(1R,5S)-1-phenyl-3,3,5-trimethylcyclohexan-1-ol 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-phenyl-3,5,5-trimethylcyclohexene 、 (3,3,5-三甲基环己烯-1-基)苯
  参考文献：
  名称：

  构象分析。45. 同轴甲基/苯基和近轴甲基/甲基相互作用

  摘要：

  Etude de l'equilibre conformationnel du phenyl-1 trimethyl-3,3, t-5 cyclohexan et du phenyl-1 trimethyl-1,3,3 cyclohex par RMN de 13 C a base temperature; 评价 de l'interaction diaxial-1,3 du phenyl et dumethyl

  DOI：

  10.1021/ja00314a021
• 作为产物：
  描述：

  苯基锂 、 (R)-3,3,5-trimethylcyclohexanone 以 甲苯 为溶剂， 以71%的产率得到(+/-)-(1R,5S)-1-phenyl-3,3,5-trimethylcyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过使用非极性介质，改善了苯基锂向受阻酮中的添加

  摘要：

  在室温下使用非极性介质是一种有效，廉价和简便的方法，可以改善六种受阻酮对苯基锂的低反应性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00597-x

文献信息

• Improved addition of organolithium reagents to hindered and/or enolisable ketones
  作者：Vincent Lecomte、Elie Stéphan、Franck Le Bideau、Gérard Jaouen

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00189-3

  日期：2003.3

  the addition of some aryl- and alkyllithium derivatives to some hindered and/or enolisable ketones in different solvents (polar and apolar) and, in some cases, at different temperatures and reaction times, will be presented here. The reversibility of the addition of aryllithium to these specific ketones will be observed and discussed. This approach is then used to prepare new steroids as precursor for

  本文将介绍在不同溶剂（极性和非极性）中，在某些情况下，在不同的温度和反应时间下，将某些芳基和烷基锂衍生物添加到某些受阻和/或可烯化的酮中的研究。将观察和讨论向这些特定的酮中添加芳基锂的可逆性。然后，该方法用于制备新的类固醇作为潜在有趣的取代睾丸激素的前体。