双(4-苯基苯甲酰基)砜 | 117095-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 双(4-苯基苯甲酰基)砜
• 英文名称: bis(4-phenylphenacyl) sulfone
• 英文别名: 2-[2-Oxo-2-(4-phenylphenyl)ethyl]sulfonyl-1-(4-phenylphenyl)ethanone
• CAS: 117095-77-9
• 化学式: C₂₈H₂₂O₄S
• 分子量: 454.546
• InChiKey: DXMHSSXVASYDCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-210 °C
• 沸点：
  715.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(4-苯基苯甲酰基)砜 在 (R,R)-(p-cymene)(OTf)(H2NCHPhCHPhNSO2(4-CH3C6H4)) 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以90%的产率得到2,2'-sulfonylbis((1S)-1-(biphenyl-4-yl)ethanol)
  参考文献：
  名称：

  手性阳离子钌二胺催化剂催化相应酮的不对称加氢对映选择性合成旋光性双（β-羟基）砜

  摘要：

  包含磺酰基和1,5-二醇部分的手性分子是用于各种不对称转化的有用合成嵌段。已开发了一种用于手性阳离子钌二胺催化剂催化的光学活性双（β-羟基）砜的对映选择性合成的规程。已获得一系列双（β-羟基）砜，收率高（高达99％），具有出色的对映选择性（高达99％）和良好的非对映选择性（高达99：1）。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201400409
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-苯基乙酰苯 在 二氧化硫 、 rongalite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以20%的产率得到联苯单乙酮
  参考文献：
  名称：

  Organic reactions of reduced species of sulfur dioxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00259a026

文献信息

• JARVIS, WILLIAM F.;HOEY, MICHAEL D.;FINOCCHIO, ALFRED L.;DITTMER, DONALD +, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N4, C. 5750-5756
  作者：JARVIS, WILLIAM F.、HOEY, MICHAEL D.、FINOCCHIO, ALFRED L.、DITTMER, DONALD +

  DOI：——

  日期：——