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1,1,2,2,3,3,4,4-octaethyltetragermetane | 79411-55-5

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,2,2,3,3,4,4-octaethyltetragermetane
英文别名
——
1,1,2,2,3,3,4,4-octaethyltetragermetane化学式
CAS
79411-55-5
化学式
C16H40Ge4
mdl
——
分子量
522.854
InChiKey
AKVVHXADEBPFFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.27
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthese de composes a liaison MIVBmercure. Precurseurs d'especes monovalentes (germynes), et bivalentes (germylenes), de radicaux centrometalles et d'intermediaires
    作者:P. Riviere、A. Castel、J. Satge
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)85661-2
    日期:1981.6
    Polynuclear germylmercury compounds are obtained from the reaction of organohydrogermanes PhnGeH4−n or digermanes Ph2nGe2H4−n (n = 1, 2) with dialkylmercury R2Hg. Di- or tri-mercurated geminal polygermates thus synthesized generally present a low stability and undergo thermal- or photo-decompositions leading to the corresponding monovalent (germynes), divalent (germylenes) or, trivalent (germanium
    多有机环锗烷化合物是从有机酸Ph n GeH 4- n或二锗烷基Ph 2 n Ge 2 H 4- n(n = 1,2)与二烷基R 2 Hg的反应中获得的。如此合成的二或三聚的双聚通常表现出较低的稳定性,并且会发生热分解或光分解,从而导致相应的单价(锗烷),二价(亚锗烷)或三价(中心自由基)物种以及中间双自由基可以认为是双键化合物的极限形式。这样的中间体已经在化学和光谱学上表征。
  • Polygermanes precurseurs d'especes du germanium a coordinance non usuelle
    作者:P. Riviere、A. Castel、J. Satgé、D. Guyot
    DOI:10.1016/0022-328x(84)85145-1
    日期:1984.3
  • Reactions de dechlorhydratation d'organochlorohydrogermanes et -polygermanes
    作者:P. Riviere、A. Castel、D. Guyot、J. Satge
    DOI:10.1016/0022-328x(85)87439-8
    日期:1985.7
  • Synthesis and reactivity of 1,1,2,2-tetraphenyl 1,2-digermyldilithium
    作者:A. Castel、P. Rivière、J. Satgé、D. Desor、M. Ahbala、C. Abdenadher
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)92307-7
    日期:1993.10
    The new 1,1,2,2-tetraphenyl 1,2-digermyldilithium compound (2) is prepared in high yield by metallation of the corresponding aryldihydrodigermane (1) with t-BuLi in THF. It is characterized by C-13 NMR spectroscopy and by alkylation with methyl iodide. Some nucleophilic substitution reactions are reported: compound 2 reacts with MesCOCl to give a new digermyldiketone [Ph2(MesCO)Ge]2 (8). Its germylation reaction with several alkyl methoxygermanes or -digermanes constitute a convenient way for synthesizing cyclopolygermanes (3,4 or 6 rings). Its reaction with trans-Cl2Pt(PEt3)2 leads to a mixture of the expected cyclic complex 12 and its corresponding oxide 13.
  • PIVIERE P.; CASTEL A.; SATGE J., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 212, NO 3, 351-367
    作者:PIVIERE P.、 CASTEL A.、 SATGE J.
    DOI:——
    日期:——
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