[Co(CO)3(PPh3)2][Co(CO)4] | 14243-08-4

• 英文名称: [Co(CO)3(PPh3)2][Co(CO)4]
• 英文别名: tricarbonyldi(triphenylphosphine)cobalt(1+) tetracarbonylcobaltate(1-)
• CAS: 14243-08-4；325698-61-1；55397-73-4
• 化学式: C₄CoO₄*C₃₉H₃₀CoO₃P₂
• 分子量: 838.641
• InChiKey: BRHXHVMWTUGDKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Co(CO)3(PPh3)2][Co(CO)4] 在 水 、 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bowden, J. A.; Colton, R., Australian Journal of Chemistry, 1968, vol. 21, p. 891 - 895

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 在 氧气 、 三苯基膦 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 [Co(CO)3(PPh3)2][Co(CO)4]
  参考文献：
  名称：

  The mechanism of substitution of dicobalt octacarbonyl

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00540a012
• 作为试剂：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 乙醇 、 一氧化碳 在 [Co(CO)3(PPh3)2][Co(CO)4] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 10.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 生成 丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  三苯膦改性的钴催化剂用于重氮乙酸乙酯的选择性羰基化

  摘要：

  三苯基膦取代的羰基钴络合物Co 2（CO）7（PPh 3），Co 2（CO）6（CHCO 2 Et）（PPh 3）和[Co（CO）3（PPh 3）2 ] [Co（ CO）4 ]，发现在10℃下在比母体钴二氯甲烷溶液是在根据一氧化碳的大气压重氮基乙酸乙酯的羰基化更有效的预催化剂2（CO）8和Co 2（CO）7（CHCO 2等等）复合物。高反应性（乙氧羰基）乙烯酮是催化羰基化的主要产物，在没有适当的清除剂的情况下，其会二聚。在存在乙醇作为捕集剂的情况下，丙二酸二乙酯是羰基化反应的最终产物。使用催化剂前体Co 2（CO）7（PPh 3）形成（乙氧羰基）乙烯酮的过程是在催化循环中进行的，其中Co 2（CO）6（PPh 3）和Co 2（CO）6（CHCO 2 Et） （PPh 3）是重复的物种。16e种Co 2（CO）6（PPh 3）参与重氮乙酸乙酯的重氮化，Co 2（CO）6（CHCO 2 Et）（PPh

  DOI：

  10.1021/om100480v

文献信息

• Chemistry of methinyltricobalt enneacarbonyls. Part V. Tertiary phosphine and arsine derivatives
  作者：T. W. Matheson、B. H. Robinson、W. S. Tham

  DOI：10.1039/j19710001457

  日期：——

  Mono-, di-, and tri-substituted tertiary phosphine and arsine derivatives of methinyltricobalt enneacarbonyls have been prepared. The co-ordination behaviour of the cluster is determined by the apical substituent Y, and the stereochemistry adopted is one which minimizes nonbonded carbonyl interactions. Thus the majority of mono-substituted complexes have the same structure as MeCCo3(CO)8Ph3P but other

  已经制备了甲基三甲基叔丁基烯基羰基的单，二和三取代的叔膦和砷化氢衍生物。团簇的配位行为由顶端取代基Y决定，采用的立体化学是使非键合羰基相互作用最小化的一种。因此，大多数单取代的配合物具有与MeCCo 3（CO）8 Ph 3 P相同的结构，但其他MeCCo 3（CO）8 L化合物采用羰基桥联构型。二取代和三取代的配合物也具有桥联结构。已经确定了溶液中不同类型的结构异构现象。
• Organometallic Supramolecular Mixed-Valence Cobalt(I)/Cobalt(II) Aquo Complexes Stabilized with the Water-Soluble Phosphine Ligand <i>p</i>-TPPTP (<i>p</i>-triphenylphosphine triphosphonic acid)
  作者：Terence L. Schull、Leila Henley、Jeffrey R. Deschamps、Ray J. Butcher、Dermot P. Maher、Christopher A. Klug、Karen Swider-Lyons、Walter J. Dressick、Bruno Bujoli、Andrew E. Greenwood、Laura K. Byington Congiardo、D. Andrew Knight

  DOI：10.1021/om060898m

  日期：2007.4.1

  Reaction of the water-soluble phosphine phosphonic acid p-TPPTP(H)6 (p-triphenylphosphine triphosphonic acid) with Co2(CO)8 under biphasic conditions results in the formation of Co6(CO)3(p-TPPTP)2(H2O)24·24H2O (2) or Co4(CO)3(p-TPPTP)2(H2O)24·24H2O (3) depending on the pH of the solution. These supramolecular organometallic Co(I)/Co(II) complexes contain either six (2) or four (3) crystallographically

  水溶性膦膦酸p -TPPTP（H）6（p-三苯基膦三膦酸）与Co 2（CO）8在双相条件下反应导致形成Co 6（CO）3（p -TPPTP）2（H 2 O）24 ·24H 2 O（2）或Co 4（CO）3（p -TPPTP）2（H 2 O）24 ·24H 2 O（3）取决于溶液的pH值。这些超分子有机金属Co（I）/ Co（II）配合物包含六（2）或四（3）晶体学上不同的钴离子。阳离子[Co（CO）3（p -TPPTP）2 ] +从2与反应四异丙氧基钛通过溶胶-凝胶法得到二氧化钛负载Co（I）的烯烃加氢甲酰化催化剂，使用固态其表征31 P NMR，IR和XPS。
• Preparation of triphenylphosphane substituted ethoxycarbonylcarbene-bridged dicobalt carbonyl complexes and their application as catalyst precursors in the carbonylation of ethyl diazoacetate to diethyl malonate
  作者：Robert Tuba、Eszter Fördős、Ferenc Ungváry

  DOI：10.1016/j.molcata.2005.04.027

  日期：2005.7

  triphenylphosphane. The new complexes 3 and 4 as well as Co2(CO)7(PPh3), Co2(CO)6(PPh3)2, and Co2(CO)6 (dppm) (dppm = Ph2PCH2PPh2) were found to be suitable catalyst precursors in the selective carbonylation of ethyl diazoacetate to diethyl malonate in the presence of ethanol.

  的三苯基磷烷取代衍生物共2（CO）6（CHCO 2 ET）（PPH 3），[μ 2 - 乙氧羰基（亚甲基）} - μ 2 - （羰基） - （三羰基钴） - （三苯基膦二羰基钴）（椰子）]（3）和Co 2（CO）5（CHCO 2 ET）（PPH 3）2，[μ 2 - 乙氧基羰基- （亚甲基）} - μ 2 - （羰基） -双（三苯基膦二羰-钴（Co-Co）]（4）由已知的Co 2（CO）7（CHCO 2 Et）（1）和Co 2（CO）6（CHCO 2 Et）2（2）与三苯基膦的络合物。新的配合物3和4以及Co 2（CO）7（PPh 3），Co 2（CO）6（PPh 3）2和Co 2（CO）6（dppm）（dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2）被发现是在乙醇存在下重氮乙基乙酸乙酯选择性羰基化为丙二酸二乙酯中的合适催化剂前体。
• Tricarbonylbis(triphenylphosphine)cobalt(I) salts
  作者：Adriano Sacco、Marisa Freni

  DOI：10.1016/0022-1902(58)80229-8

  日期：1958.1

  investigated. While other researches had obtained from this reaction a product formulated as Co[(C6H5)3P] (CO)3}2, the present investigation showed that the actual product is an ionic compound, of formula Co[(C6H5)3P]2(CO)3)} + [Co(CO)4]−. By exchange from this, other salts, such as chloride, iodide, nitrate, perchlorate, periodide, trichlorocobaltate (II) and diiodocuprate(I) were obtained. Another

  已经研究了八羰基-二钴和三苯基膦之间的反应。尽管其他研究从该反应中获得了一种配制成 Co [（C 6 H 5）3 P ]（CO）3 } 2的产物，但本研究表明实际产物是一种离子化合物，其化学式为 Co [（C 6 H 5）3 P ] 2（CO）3）} + [ Co（CO）4]-。通过交换，获得了其他盐，例如氯化物，碘化物，硝酸盐，高氯酸盐，高碘酸盐，三氯钴酸盐（II）和二碘多甲酸盐（I）。还描述了上述阳离子的一些盐的另一种合成；参见下文。也就是说，一氧化碳在高压下与Co [（C 6 H 5）3 P ] 2 X 2类型的化合物的反应在此工作之前是未知的。
• The application of polymer-bound carbonylcobalt(0) species in linker chemistry and catalysis
  作者：Alex C. Comely、Susan E. Gibson、Neil J. Hales、Craig Johnstone、Andrea Stevenazzi

  DOI：10.1039/b303208f

  日期：——

  Carbonylcobalt(0) species have been used as linkers between alkynes and a polymer support for the first time. The alkynes may be loaded indirectly onto a phosphine functionalised polymer via their hexacarbonyldicobalt(0) complex, or directly onto a cobalt coated polymer. The alkynes have been released either as alkynes, thus providing a traceless method of immobilising alkynes, or by reaction with an alkene to generate a cyclopentenone via the Pauson–Khand reaction. The cobalt coated polymers produced during this study were shown to catalyse the Pauson–Khand reaction.

  羰基钴(0)物种首次被用作炔烃和聚合物载体之间的连接体。炔烃可以通过其六羰基二钴(0)络合物间接负载到膦官能化聚合物上，或者直接负载到钴涂覆的聚合物上。炔烃要么以炔烃的形式释放，从而提供了一种固定炔烃的无痕方法，要么通过与烯烃反应，通过 Pauson-Khand 反应生成环戊烯酮。本研究中生产的钴涂层聚合物被证明可以催化 Pauson-Khand 反应。