(1S,2S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-cyclohexanol | 110450-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-cyclohexanol
• 英文别名: (1S,2S)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]cyclohexan-1-ol
• CAS: 110450-84-5
• 化学式: C₂₃H₃₂O₂Si
• 分子量: 368.591
• InChiKey: GKUFOSNLCAGKLP-UGKGYDQZSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.0±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-cyclohexanol 在 重铬酸吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 (S)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-oxepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A chemoenzymatic preparation of both enantiomers of ω-hydroxymethyl-substituted lactones

  摘要：

  (R)- and (S)-delta-hydroxymethyl vaterolactone and epsilon-hydroxymethyl caprolactone were prepared as tert-butyldiphenylsilyl derivatives, in good yields and high enantiomeric purities, in a 5 step sequence, starting from the microbial stereospecific reduction of ethyl 2-oxocyclopentane or 2-oxocyclohexane carboxylates respectively.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00408-4
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-2-羟基-环己烷羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (1S,2S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  A chemoenzymatic preparation of both enantiomers of ω-hydroxymethyl-substituted lactones

  摘要：

  (R)- and (S)-delta-hydroxymethyl vaterolactone and epsilon-hydroxymethyl caprolactone were prepared as tert-butyldiphenylsilyl derivatives, in good yields and high enantiomeric purities, in a 5 step sequence, starting from the microbial stereospecific reduction of ethyl 2-oxocyclopentane or 2-oxocyclohexane carboxylates respectively.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00408-4