3-cyclohexylbut-3-en-2-ol | 34220-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-cyclohexylbut-3-en-2-ol
• CAS: 34220-11-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: HOVRPUBHKZIUFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclohexylbut-3-en-2-ol 在 manganese(IV) oxide 、 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Expedient Access to 2,3-Dihydropyridines from Unsaturated Oximes by Rh(III)-Catalyzed C–H Activation

  摘要：

  alpha,beta-Unsaturated - oxime pivalates are proposed to undergo reversible C(sp(2))-H insertion with cationic Rh (III) complexes to furnish five-membered metallacycles. In the presence of 1,1-disubstituted olefins, these species participate in irreversible migratory insertion to give, after reductive elimination, 2,3-dihydropyridine products in good yields. Catalytic hydrogenation can then be used to. convert these molecules into piperidines, which are important structural components of numerous pharmaceuticals.

  DOI：

  10.1021/jacs.5b04946
• 作为产物：
  描述：

  环己基乙醛 在 四氢吡咯 、 丙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 3-cyclohexylbut-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  手性吡啶基磷酰胺催化三取代烯烃的对映选择性溴化

  摘要：

  除6- exo环化方式外，三取代烯烃生产具有两个连续不对称中心的合成有用的手性内酯的对映选择性溴内酯化主要仍未开发。在这项工作中，使用N首次启用了三取代烯烃的溴环化的5-外和6-内环模式。-溴代琥珀酰亚胺和吡啶基磷酰胺催化剂。通过利用反应性烷基溴化物部分进行转化而不丧失立体化学信息，证明了所得溴内酯的实用性。优化研究和对照实验表明，磷酰胺物种中吡啶部分的碱性和NH质子的存在强烈影响反应性和对映选择性参数。

  DOI：

  10.1002/chem.201804630

文献信息

• Reduction of .alpha.-substituted acetoacetate enolates with lithium aluminum hydride
  作者：James A. Marshall、Spyridon B. Litsas

  DOI：10.1021/jo00976a043

  日期：1972.6