<1R-<1α(1R^*,4R^*),5α,6β(S^*)>>-1-<5,6-Dihydro-5-methyl-6-(1-methylpropyl)-2H-pyran-2-yl>-4-hydroxy-6-(2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)hex-2-yl 2,2-dimethylpropanoate | 111795-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: <1R-<1α(1R^*,4R^*),5α,6β(S^*)>>-1-<5,6-Dihydro-5-methyl-6-(1-methylpropyl)-2H-pyran-2-yl>-4-hydroxy-6-(2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)hex-2-yl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 111795-68-7
• 化学式: C₂₆H₄₆O₆
• 分子量: 454.648
• InChiKey: NICSDNDBYXYLCN-MCSHHISBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1R-<1α(1R^*,4R^*),5α,6β(S^*)>>-1-<5,6-Dihydro-5-methyl-6-(1-methylpropyl)-2H-pyran-2-yl>-4-hydroxy-6-(2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)hex-2-yl 2,2-dimethylpropanoate 在 草酰氯 、 碘 、 三乙基氢硼化钾 、 二甲基亚砜 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (2S,4S,6S,8R,9S)-8-((S)-sec-butyl)-9-methyl-2-(2-oxo-ethyl)-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-10-en-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of avermectin A1a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00190a034
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氟酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 <1R-<1α(1R^*,4R^*),5α,6β(S^*)>>-1-<5,6-Dihydro-5-methyl-6-(1-methylpropyl)-2H-pyran-2-yl>-4-hydroxy-6-(2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)hex-2-yl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of avermectin A1a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00190a034