6-fluoro-1-(4-fluoro-benzyl)-2-oxo-4-piperazin-1-yl-1,2-dihydro-quinoline-3-carbonitrile | 749865-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-fluoro-1-(4-fluoro-benzyl)-2-oxo-4-piperazin-1-yl-1,2-dihydro-quinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-Fluoro-1-(4-Fluoro-benzyl)-2-oxo-4-(piperazin-1-yl)-1,2-dihydro-quinolin-3-carbonitrile；6-fluoro-1-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-oxo-4-piperazin-1-ylquinoline-3-carbonitrile
• CAS: 749865-82-5
• 化学式: C₂₁H₁₈F₂N₄O
• 分子量: 380.397
• InChiKey: UPIDIEHXSXFAPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 6-fluoro-1-(4-fluoro-benzyl)-2-oxo-4-piperazin-1-yl-1,2-dihydro-quinoline-3-carbonitrile 在 吡啶 作用下， 以85%的产率得到6-fluoro-1-(4-fluoro-benzyl)-4-[4-(furan-2-carbonyl)-piperazin-1-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR AND METHODS FOR IDENTIFYING THE SAME
  [FR] INHIBITEURS DU FACTEUR D'INHIBITION DE LA MIGRATION DES MACROPHAGES(MIF) ET PROCEDES D'IDENTIFICATION DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2004074218A3
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-6-fluoro-1-(4-fluoro-benzyl)-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carbonitrile 、 哌嗪 在 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 2.18 g (95%) yellow solids的产率得到6-fluoro-1-(4-fluoro-benzyl)-2-oxo-4-piperazin-1-yl-1,2-dihydro-quinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR AND METHODS FOR IDENTIFYING THE SAME

  摘要：

  提供了MIF抑制剂，其在治疗多种疾病中具有实用价值，包括与MIF活性相关的病理状态的治疗。MIF抑制剂具有以下结构：包括立体异构体、前药和其药学上可接受的盐，其中n、R1、R2、R3、R4、X和Z的定义如本文所述。还提供了含有MIF抑制剂和药学上可接受的载体的组合物，以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20070179132A1

文献信息

• INHIBITORS OF MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR AND METHODS FOR IDENTIFYING THE SAME
  申请人：Sircar Jagadish

  公开号：US20070238736A9

  公开（公告）日：2007-10-11

  Inhibitors of MIF are provided which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of pathological conditions associated with MIF activity. The inhibitors of MIF have the following structures: including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, and Z are as defined herein. Compositions containing an inhibitor of MIF in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also provided, as well as methods for use of the same.

  提供了抑制MIF的抑制剂，其在治疗多种疾病方面具有用途，包括治疗与MIF活性相关的病理条件。 MIF的抑制剂具有以下结构：包括立体异构体，前药和其药学上可接受的盐，其中n，R1，R2，R3，R4，X和Z的定义如本文所述。还提供了含有MIF抑制剂和药学上可接受的载体组合的组合物，以及使用它们的方法。
• EP1594501A4
  申请人：——

  公开号：EP1594501A4

  公开（公告）日：2007-01-24
• US7173036B2
  申请人：——

  公开号：US7173036B2

  公开（公告）日：2007-02-06
• US7235546B2
  申请人：——

  公开号：US7235546B2

  公开（公告）日：2007-06-26
• US7312221B2
  申请人：——

  公开号：US7312221B2

  公开（公告）日：2007-12-25