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3-Benzylamino-1-(2,5-dimethoxy-phenyl)-butan-1-one | 54419-67-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Benzylamino-1-(2,5-dimethoxy-phenyl)-butan-1-one
英文别名
——
3-Benzylamino-1-(2,5-dimethoxy-phenyl)-butan-1-one化学式
CAS
54419-67-9
化学式
C19H23NO3
mdl
——
分子量
313.397
InChiKey
AOEOZNXXXJPGNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.45
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    47.56
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Benzylamino-1-(2,5-dimethoxy-phenyl)-butan-1-one 在 palladium on activated charcoal 吡啶盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气红铝 作用下, 以 四氢呋喃乙醚乙醇 为溶剂, 生成 Acetic acid (1R,3R)-3-(acetyl-ethyl-amino)-1-(2,5-dimethoxy-phenyl)-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Studies on Dimethoxyphenylaminoalcohols. II. Syntheses and Relative Configulations of 1-Dimethoxyphenyl-3-(alkylamino) butanols
    摘要:
    1-Dimethoxyphenyl-3-(alkylamino) butanols 是通过还原相应的 β-aminoketones 合成的。相应的 N-苄基衍生物通过氢解合成了 1-二甲氧基苯基-3-氨基丁醇。分别分离出非对映异构体,并通过广泛的核磁共振研究确定了它们的相对构型。
    DOI:
    10.1248/cpb.22.1348
  • 作为产物:
    描述:
    1-Crotonoyl-2,5-dimethoxy-benzol 、 苄胺甲苯 为溶剂, 生成 3-Benzylamino-1-(2,5-dimethoxy-phenyl)-butan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Studies on Dimethoxyphenylaminoalcohols. II. Syntheses and Relative Configulations of 1-Dimethoxyphenyl-3-(alkylamino) butanols
    摘要:
    1-Dimethoxyphenyl-3-(alkylamino) butanols 是通过还原相应的 β-aminoketones 合成的。相应的 N-苄基衍生物通过氢解合成了 1-二甲氧基苯基-3-氨基丁醇。分别分离出非对映异构体,并通过广泛的核磁共振研究确定了它们的相对构型。
    DOI:
    10.1248/cpb.22.1348
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