6-chloro-3-[3-(2,6-difluorophenyl)ureido]-4-phenylquinoline | 128831-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-3-[3-(2,6-difluorophenyl)ureido]-4-phenylquinoline
• 英文别名: 1-(6-chloro-4-phenylquinolin-3-yl)-3-(2,6-difluorophenyl)urea
• CAS: 128831-21-0
• 化学式: C₂₂H₁₄ClF₂N₃O
• 分子量: 409.822
• InChiKey: LTHOJZXEVJXYNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙胺 、 6-chloro-4-phenyl-3-quinolinecarboxylic acid 、 二苯基膦叠氮化物 、 2,6-二氟苯胺 在 乙酸乙酯 、 水 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.33h， 以to give 6-chloro-3-[3-(2,6-difluorophenyl)ureido]-4-phenylquinoline as colorless needles的产率得到6-chloro-3-[3-(2,6-difluorophenyl)ureido]-4-phenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives, their production and use

  摘要：

  式子为：##STR1## 的喹啉衍生物，其中R是氢，烷基或芳基烷基; m和n均为0或1，环A，B和C中的每个环均可具有取代基，这些取代基可用作酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶的抑制剂。

  公开号：

  US05254565A1

文献信息

• US5254565A
  申请人：——

  公开号：US5254565A

  公开（公告）日：1993-10-19