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7-Bromooct-7-en-1-yn-4-ol | 156137-75-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Bromooct-7-en-1-yn-4-ol
英文别名
——
7-Bromooct-7-en-1-yn-4-ol化学式
CAS
156137-75-6
化学式
C8H11BrO
mdl
——
分子量
203.079
InChiKey
BUGSMJNIRIKIJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    使用过渡金属催化的碳金属化/捕获策略收敛到维生素D骨架的方法
    摘要:
    提出了两种简洁,高度收敛的维生素D衍生物合成策略。从复杂性极低的合成子开始,每种方法都利用过渡金属催化的分子内碳金属化来形成关键的(双)外环二烯亚基立体选择性形成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)93384-7
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-4-戊烯醛allenylmagnesium bromide乙醚 为溶剂, 以67%的产率得到7-Bromooct-7-en-1-yn-4-ol
    参考文献:
    名称:
    使用过渡金属催化的碳金属化/捕获策略收敛到维生素D骨架的方法
    摘要:
    提出了两种简洁,高度收敛的维生素D衍生物合成策略。从复杂性极低的合成子开始,每种方法都利用过渡金属催化的分子内碳金属化来形成关键的(双)外环二烯亚基立体选择性形成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)93384-7
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