1,1-bis(2-propenyl)-4a-methyl-3,4,4a,5,6,7-hexahydronaphthalene-2(1H)-one | 95514-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-bis(2-propenyl)-4a-methyl-3,4,4a,5,6,7-hexahydronaphthalene-2(1H)-one
• 英文别名: 4a-methyl-1,1-bis(prop-2-enyl)-4,5,6,7-tetrahydro-3H-naphthalen-2-one
• CAS: 95514-60-6
• 化学式: C₁₇H₂₄O
• 分子量: 244.377
• InChiKey: KQYYANLCOYGELI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(2-propenyl)-4a-methyl-3,4,4a,5,6,7-hexahydronaphthalene-2(1H)-one 在 copper diacetate 、 manganese triacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 以7.5%的产率得到(1S,7S)-1-Allyl-7-methyl-tricyclo[7.3.1.0^2,7]trideca-2,11-dien-13-one
  参考文献：
  名称：

  基于锰（Ⅲ）的不饱和酮的氧化自由基环化。

  摘要：

  Mn（III）基的不饱和酮的氧化自由基环化是一种通用的合成方法，具有广泛的适用性。例如，在80摄氏度的条件下，在AcOH中用2当量的Mn（OAc）（3）.2H（2）O和1当量的Cu（OAc）（2）.H（2）O氧化环戊酮1a 1.5小时得到75％的双环[3.2.1] oct-3-en-8-one 8a和15％的双环[3.2.1] oct-2-en-8-one 9a。分离出不能进一步烯醇化的桥联双环酮，收率很高。可以烯化的单环β，γ-不饱和酮被进一步氧化，得到γ-乙酰氧基烯酮。从2-烯丙基环己酮（56a）以52％的收率形成双环[3.3.1] non-2-en-9-one（57a）表明，动力学控制的烯醇化是α-酮自由基形成过程中的决定速率的步骤。各种各样的示例描述了范围，限制，

  DOI：

  10.1021/jo961199u
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二稀丙酯 、 4a-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydronaphthalen-2-one 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到1,1-bis(2-propenyl)-4a-methyl-3,4,4a,5,6,7-hexahydronaphthalene-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Allylic carbonates. Efficient allylating agents of carbonucleophiles in palladium-catalyzed reactions under neutral conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00209a032

文献信息

• TSUJI, JIRO;SHIMIZU, ISAO;MINAMI, ICHIRO;OHASHI, YUKIHIRO;SUGIURA, TERUO;+, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 9, 1523-1529
  作者：TSUJI, JIRO、SHIMIZU, ISAO、MINAMI, ICHIRO、OHASHI, YUKIHIRO、SUGIURA, TERUO、+

  DOI：——

  日期：——