2-(hydroxymethyl)-1-(4-methoxyphenyl)butan-1-one | 904708-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(hydroxymethyl)-1-(4-methoxyphenyl)butan-1-one
• CAS: 904708-18-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: WUPNKBDKRMIDPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(hydroxymethyl)-1-(4-methoxyphenyl)butan-1-one 在 fluorous-organic hybrid ether, F-626 作用下， 反应 5.0h， 生成 2-ethyl-1-(4-methoxyphenyl)acrolein 、 4'-甲氧基苯丁酮
  参考文献：
  名称：

  Thermal Retro-Aldol Reaction Using Fluorous Ether F-626 as a Reaction Medium

  摘要：

  高沸点氟有机杂化醚F-626被测试用于热逆羟醛反应，并发现它是一种优秀的反应介质，因为可以通过氟/有机两相处理轻松地从产物中分离出来。回收的F-626可以方便地重复用于后续的反应批次。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258501
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醚 在 二硫化碳 、 aluminum (III) chloride 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 6.0h， 生成 2-(hydroxymethyl)-1-(4-methoxyphenyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  以二甲基甲酰胺为碳源的酮类电氧化α-羟甲基化反应

  摘要：

  开发了一种环境友好的电化学方法，使用N，N-二甲基甲酰胺作为构建 β-羟基酮的碳源，对酮进行 α-羟甲基化。该方法不需要金属催化剂或化学氧化剂，并在室温下顺利进行，以证明对各种官能团的耐受性。

  DOI：

  10.1039/d3gc00144j