摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(p-fluorophenoxy)-1-propanol | 63650-17-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(p-fluorophenoxy)-1-propanol
英文别名
2-(4-fluorophenoxy)propan-1-ol;2-(p-fluorophenoxy)propanol;2-(4-Fluorophenoxy)-propanol;1-Propanol, 2-(4-fluorophenoxy)-
2-(p-fluorophenoxy)-1-propanol化学式
CAS
63650-17-9
化学式
C9H11FO2
mdl
——
分子量
170.184
InChiKey
QUZSHRALJXOPFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丁酰氯2-(p-fluorophenoxy)-1-propanol吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Resolution of 2-aryloxy-1-propanols via lipase-catalyzed enantioselective acylation in organic media
    摘要:
    2-Aryloxy-1-propanols, primary alcohols with an oxygyen atom at the stereocenter. were resolved with good to high enantioselectivity by acylation with vinyl butanoate mediated by Pseudomonas sp. lipase in di-iso-propyl ether. Potential factors affecting the enantioselectivity of the enzymatic acylation were examined: solvents. acyl donors mid temperature, Using this enantioselective acylation procedure. enantiomeriocally pure (R)-2-(4-chlorophenoxy)-1-propanol was prepared on a grain scale. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(01)00258-0
  • 作为产物:
    描述:
    2-(对氟苯氧基)丙酸氯化亚砜 、 [Ru(η3-C3H5)(Ph2PCH2CH2NH2)2]BF4potassium tert-butylate氢气 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 80.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下, 反应 26.0h, 生成 2-(p-fluorophenoxy)-1-propanol
    参考文献:
    名称:
    在低压和室温下通过动态动力学拆分对酰胺进行高度对映选择性氢化
    摘要:
    高通量筛选和实验室规模优化相结合,开发了催化系统 trans-RuCl2((S,S)-skewphos)((R,R)-dpen)、2-PrONa 和 2-PrOH。该系统在室温和 4 个大气压的 H2 压力下氢化功能化的 α-苯氧基和相关酰胺,通过动态动力学拆分以高达 99% 的产率和大于 99% 的对映体过量得到手性醇。
    DOI:
    10.1021/jacs.6b12254
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Method of treating lipidemia with aryloxyalkylaminobenzoic acids and
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04182776A1
    公开(公告)日:1980-01-08
    Aryloxyalkylaminobenzoic acids and esters as hypolipemic compounds.
    芳氧烷基苯甲酸和酯作为降脂化合物。
  • Topical treatment of cataracts in dogs
    申请人:Kador Peter F.
    公开号:US20090082415A1
    公开(公告)日:2009-03-26
    The topical treatment of cataracts in dogs is a composition having an aldose reductase inhibitor (ARI) in a topical carrier. The ARI is preferably 2R,4S-6-fluoro-2-methyl-spiro[chroman-4,4′-imidazolidine]-2′,5′-dione, referred to as 2R-methyl sorbinil, having the structure: The topical carrier is formed from EDTA and deionized water containing about 2.5% carbomer, 1.5% glycerin, 0.02% EDTA and 0.1% benzalkonium chloride mixed to form a uniform emulsion. The concentration of the ARI in the topical carrier is preferably about 5-6%. The treatment includes administering to a dog an effective amount of the composition for preventing the formation of cataracts, reversing the formation of cataracts, and for treating diabetic retinopathy and pathological conditions resulting from diabetes affecting the cornea, iris, ciliary bodies, etc. The composition is preferably administered in the form of about two to four eye drops daily.
    犬类白内障的局部治疗是一种具有醛糖还原酶抑制剂(ARI)的局部载体组成的药物。 ARI 最好是 2R,4S-6--2-甲基-螺[色酮-4,4'-咪唑啉]-2',5'-二酮,称为 2R-甲基索比林,其结构式为:局部载体由 EDTA 和去离子组成,含有约2.5%的卡波姆,1.5%的甘油,0.02%的 EDTA 和 0.1%苯扎混合形成均匀乳液。在局部载体中的 ARI 浓度最好约为5-6%。治疗包括向犬类施用有效量的该组成物,以预防白内障的形成,逆转白内障的形成,并治疗糖尿病视网膜病变和由糖尿病影响角膜,虹膜,睫状体等的病理情况。该组成物最好以每天约两到四滴眼药的形式施用。
  • 2-Aryloxy-2-(phenoxyalkoxy)phenyl acetic acid and esters
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04125732A1
    公开(公告)日:1978-11-14
    This disclosure describes substituted 2-aryloxy-2-(para-phenoxyalkoxy)phenylacetic acids and esters and salts thereof useful as hypolipidemic agents.
    本披露描述了取代的2-芳氧基-2-(对苯氧基烷氧基)苯乙酸及其酯和盐,可用作降脂药物。
  • US4051173A
    申请人:——
    公开号:US4051173A
    公开(公告)日:1977-09-27
  • US4125732A
    申请人:——
    公开号:US4125732A
    公开(公告)日:1978-11-14
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯