3-(4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-1-(thiophen-3-yl)propan-1-ol | 792891-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-(4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-1-(thiophen-3-yl)propan-1-ol
• 英文别名: 3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-1-thiophen-3-ylpropan-1-ol
• CAS: 792891-54-4
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 332.467
• InChiKey: SJDOWHACSUFKQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-1-(thiophen-3-yl)propan-1-ol 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 96.17h， 生成 1-(3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)-3-(thiophen-3-yl)propyl)-4-(2-methoxyphenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  新的1-芳基-3-（4-芳基哌嗪-1-基）丙烷衍生物对5-HT1A血清素受体和血清素转运蛋白具有双重作用，是一类新型的抗抑郁药。

  摘要：

  为了寻求新的有效的抗抑郁药，设计，合成了1-芳基-3-（4-芳基哌嗪-1-基）丙烷衍生物，并对5-HT再摄取抑制和5-HT1A受体拮抗作用进行了评估。原则上，这种双重药理学特征应导致5-羟色胺能神经传递的快速而明显的增强，从而导致抑郁症的更有效治疗。该设计基于与抑制5-羟色胺再摄取有关的结构部分，例如γ-苯氧基丙胺，与典型的5-HT1A配体芳基哌嗪偶联。在结合研究中，几种化合物对5-HT转运蛋白和5-HT1A受体表现出亲和力。在两个结合研究中，最初在强迫游泳试验中使用Ki <200 nM的那些化合物测定了抗抑郁样活性。通过测量对小鼠直肠温度的内在作用以及对8-OH-DPAT诱导的体温过低的拮抗作用，进行功能表征。进一步研究了最有效的化合物（12f，23gE，28a和28b）在表达5-HT1A受体的细胞系中拮抗8-OH-DPAT诱导的福斯科林刺激的cAMP形成的抑制作用。此外，还在后天研究中

  DOI：

  10.1021/jm001059j
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methoxyphenyl)piperazine hydrochloride 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-(4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-1-(thiophen-3-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  新的1-芳基-3-（4-芳基哌嗪-1-基）丙烷衍生物对5-HT1A血清素受体和血清素转运蛋白具有双重作用，是一类新型的抗抑郁药。

  摘要：

  为了寻求新的有效的抗抑郁药，设计，合成了1-芳基-3-（4-芳基哌嗪-1-基）丙烷衍生物，并对5-HT再摄取抑制和5-HT1A受体拮抗作用进行了评估。原则上，这种双重药理学特征应导致5-羟色胺能神经传递的快速而明显的增强，从而导致抑郁症的更有效治疗。该设计基于与抑制5-羟色胺再摄取有关的结构部分，例如γ-苯氧基丙胺，与典型的5-HT1A配体芳基哌嗪偶联。在结合研究中，几种化合物对5-HT转运蛋白和5-HT1A受体表现出亲和力。在两个结合研究中，最初在强迫游泳试验中使用Ki <200 nM的那些化合物测定了抗抑郁样活性。通过测量对小鼠直肠温度的内在作用以及对8-OH-DPAT诱导的体温过低的拮抗作用，进行功能表征。进一步研究了最有效的化合物（12f，23gE，28a和28b）在表达5-HT1A受体的细胞系中拮抗8-OH-DPAT诱导的福斯科林刺激的cAMP形成的抑制作用。此外，还在后天研究中

  DOI：

  10.1021/jm001059j

文献信息

• COMPOUNDS DERIVED FROM THOPHENE AND BENZOTHIOPHENE, AND RELATED UTILISATION AND COMPOSITION
  申请人：VITA-INVEST, S.A.

  公开号：EP1008594A1

  公开（公告）日：2000-06-14

  The compounds are of the general formula (I): where Z is: -CO-, -CH(OR6)-, -C(NOR7)-; R1 is: H, C1-C6 alkyl, halogen, or - OR12; R2 and R3 are: H, alkyl, halogen, nitro or -OR12, or R2 and R3 together are -C(R8) = C(R9)- C(R10) = C(R11)-; R4 and R5 are: H, alkyl, halogen, haloalkyl, -OR12, nitro, NR13R14; -COR12; CO2R12; -SO2NR13R14; -SO2R12; SR12, cyano; -CONR13R14 or R4 and R5 form a benzene ring; R6 is: H, alkyl, CO2R12, -C(O)NR13R14, naphthyl or phenyl; R7 is: H or alkyl; R8, R9, R10 and R11 are H, alkyl halogen, OR12, nitro, cyano, NR13R14, -COR12, CO2R12; - SO2NR13R14; -SO2R12; SR12, -CONR13R14; R12 is H, C1-C6 alkyl or phenyl; and R13 and R14 are H, alkyl or phenyl or R13 and R14 form a 5- or 6-membered ring. These compounds are effective for the treatment of anxiety or depression.

  这些化合物的通式为(I)： 其中 Z 为：-CO-、-CH(OR6)-、-C(NOR7)-； R1 为H、C1-C6 烷基、卤素或-OR12； R2 和 R3 是：H、烷基、卤素、硝基或-OR12，或者 R2 和 R3 合在一起是-C(R8) = C(R9)- C(R10) = C(R11)-；R4 和 R5 是：H、烷基、卤素、卤代烷基、-OR12、硝基、NR13R14；-COR12；CO2R12；-SO2NR13R14；-SO2R12；SR12、氰基；-CONR13R14 或 R4 和 R5 形成一个苯环；R6 是：R6是：H、烷基、CO2R12、-C(O)NR13R14、萘基或苯基； R7是：H或烷基：H或烷基；R8、R9、R10和R11是H、卤素烷基、OR12、硝基、氰基、NR13R14、-COR12、CO2R12；-SO2NR13R14；-SO2R12；SR12、-CONR13R14；R12是H、C1-C6烷基或苯基；R13和R14是H、烷基或苯基或R13和R14形成5或6元环。这些化合物可有效治疗焦虑症或抑郁症。
• New 1-Aryl-3-(4-arylpiperazin-1-yl)propane Derivatives, with Dual Action at 5-HT_1A Serotonin Receptors and Serotonin Transporter, as a New Class of Antidepressants
  作者：Javier Martínez-Esparza、Ana-M. Oficialdegui、Silvia Pérez-Silanes、Begoña Heras、Lara Orús、Juan-A. Palop、Berta Lasheras、Joan Roca、Marisa Mourelle、Ana Bosch、Juan-C. Del Castillo、Rosa Tordera、Joaquín Del Río、Antonio Monge

  DOI：10.1021/jm001059j

  日期：2001.2.1

  In a search toward new and efficient antidepressants, 1-aryl-3-(4-arylpiperazin-1-yl)propane derivatives were designed, synthesized, and evaluated for 5-HT reuptake inhibition and 5-HT1A receptor antagonism. This dual pharmacological profile should lead, in principle, to a rapid and pronounced enhancement in serotoninergic neurotransmission and consequently to a more efficacious treatment of depression

  为了寻求新的有效的抗抑郁药，设计，合成了1-芳基-3-（4-芳基哌嗪-1-基）丙烷衍生物，并对5-HT再摄取抑制和5-HT1A受体拮抗作用进行了评估。原则上，这种双重药理学特征应导致5-羟色胺能神经传递的快速而明显的增强，从而导致抑郁症的更有效治疗。该设计基于与抑制5-羟色胺再摄取有关的结构部分，例如γ-苯氧基丙胺，与典型的5-HT1A配体芳基哌嗪偶联。在结合研究中，几种化合物对5-HT转运蛋白和5-HT1A受体表现出亲和力。在两个结合研究中，最初在强迫游泳试验中使用Ki <200 nM的那些化合物测定了抗抑郁样活性。通过测量对小鼠直肠温度的内在作用以及对8-OH-DPAT诱导的体温过低的拮抗作用，进行功能表征。进一步研究了最有效的化合物（12f，23gE，28a和28b）在表达5-HT1A受体的细胞系中拮抗8-OH-DPAT诱导的福斯科林刺激的cAMP形成的抑制作用。此外，还在后天研究中