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8-azidooctyl 2,3,5,6,8,9,11,12,14,15,17,18-dodecahydrobenzo[b][1,4,7,10,13,16,19]heptaoxacyclohenicosine-21-carboxylate | 1312591-33-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-azidooctyl 2,3,5,6,8,9,11,12,14,15,17,18-dodecahydrobenzo[b][1,4,7,10,13,16,19]heptaoxacyclohenicosine-21-carboxylate
英文别名
——
8-azidooctyl 2,3,5,6,8,9,11,12,14,15,17,18-dodecahydrobenzo[b][1,4,7,10,13,16,19]heptaoxacyclohenicosine-21-carboxylate化学式
CAS
1312591-33-5
化学式
C27H43N3O9
mdl
——
分子量
553.653
InChiKey
YAMMDRWDSPUXRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.35
  • 重原子数:
    39.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    139.67
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    10.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Supramolecular polymer nanofibers via electrospinning of a heteroditopic monomer
    摘要:
    在苯并-21-冠-7/仲铵盐识别基序的驱动下,低分子量自互补单体在氯仿中自组织形成线性超分子聚合物。利用这种超分子聚合物,通过静电纺丝成功获得了纳米纤维。
    DOI:
    10.1039/c1cc11790d
  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium azide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 48.0h, 以98%的产率得到8-azidooctyl 2,3,5,6,8,9,11,12,14,15,17,18-dodecahydrobenzo[b][1,4,7,10,13,16,19]heptaoxacyclohenicosine-21-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Supramolecular polymer nanofibers via electrospinning of a heteroditopic monomer
    摘要:
    在苯并-21-冠-7/仲铵盐识别基序的驱动下,低分子量自互补单体在氯仿中自组织形成线性超分子聚合物。利用这种超分子聚合物,通过静电纺丝成功获得了纳米纤维。
    DOI:
    10.1039/c1cc11790d
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