9-Boc-3,6-diiodocarbazole | 1122624-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-Boc-3,6-diiodocarbazole
• 英文别名: 9-^tBoc-3,6-diiodocarbazole；tert-Butyl 3,6-diiodo-9H-carbazole-9-carboxylate；tert-butyl 3,6-diiodocarbazole-9-carboxylate
• CAS: 1122624-08-1
• 化学式: C₁₇H₁₅I₂NO₂
• 分子量: 519.121
• InChiKey: GNIKCRYRQMUYFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.3±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Boc-3,6-diiodocarbazole 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3,6-di(thiophen-2-yl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  用于高效染料敏化太阳能电池的新型咔唑敏化剂：己基链的作用

  摘要：

  设计合成了四种新颖的DD-π-A型有机染料（DWH1 - DWH4），其中3,6-双（噻吩或己基噻吩）二取代咔唑基作为电子供体，双噻吩单元或其衍生物作为染料。π共轭桥，氰基丙烯酸基团为电子受体。光伏性能数据表明，通过将长烷基链掺入敏化剂中，可以方便地完成J sc和V oc值的调整，这不仅可以改善吸收剂的摩尔消光系数，提高溶解度，而且可以延长电子寿命通过导致电荷的有效空间分离。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2014.10.022
• 作为产物：
  描述：

  咔唑 在 potassium iodate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 9-Boc-3,6-diiodocarbazole
  参考文献：
  名称：

  可溶液加工的咔唑树枝状聚合物作为高效磷光有机发光二极管的主体材料

  摘要：

  合成了一组在联苯核的4,4'-位置上带有寡咔唑树枝状的树枝状聚合物，用作溶液可加工的磷光有机发光二极管（PHOLED）的主体材料。与传统的小分子主体4,4'-N，N'-二咔唑联苯（CBP）相比，树枝状结构为这些材料提供了额外的优势，包括无定形性质，极高的玻璃化转变温度（约376°C）和溶液-可加工性，但固有的三重态能量相同（2.60–2.62 eV）。与广泛使用的聚合物主体聚乙烯咔唑（PVK）相比，这些树枝状聚合物具有更高的HOMO水平（–5.61至–5.42 eV），有助于有效的空穴注入，并有利于OLED的高功率效率。这些树枝状聚合物的良好特性和可加工性使得通过将树枝状聚合物作为磷光主体进行旋涂来制造高效的PHOLED成为可能。含Ir（ppy）的绿色PHOLED3（Hppy = 2-苯基吡啶）掺杂剂的峰值效率高达38.71 cd A -1和15.69 lm W -1，远远超过带有PVK主机的控制装置的峰值效率（27

  DOI：

  10.1002/adfm.201201326

文献信息

• 인광 호스트 물질 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：Electronics and Telecommunications Research Institute 한국전자통신연구원(319980077638) BRN ▼314-82-04099

  公开号：KR20150124473A

  公开（公告）日：2015-11-06

  본 발명은 인광 호스트 물질 및 이를 포함하는 유기전계발광소자에 관한 것으로, 보다 구체적으로 높은 삼중항 에너지(2.8eV 이상)를 가짐과 동시에 인광 도판트의 에너지 레벨에 맞는 호모와 루모값을 가지는 신규한 인광 호스트 물질에 관한 것이다.

  本发明涉及一种发光主体材料及其包括在内的有机电致发光器件，更具体地说，是一种新型的发光主体材料，它具有更高的三重态能量（2.8eV以上），并且同时具有与发光掺杂剂的能级相匹配的能级。
• Solution-Phase Dynamic Assembly of Permanently Interlocked Aryleneethynylene Cages through Alkyne Metathesis
  作者：Qi Wang、Chao Yu、Hai Long、Ya Du、Yinghua Jin、Wei Zhang

  DOI：10.1002/anie.201501679

  日期：2015.6.22

  Highly stable permanently interlocked aryleneethynylene molecular cages were synthesized from simple triyne monomers using dynamic alkyne metathesis. The interlocked complexes are predominantly formed in the reaction solution in the absence of any recognition motif and were isolated in a pure form using column chromatography. This study is the first example of the thermodynamically controlled solution‐phase

  使用动态炔烃复分解反应，由简单的三炔单体合成高度稳定的永久联锁亚芳基乙炔分子笼。互锁的复合物主要在没有任何识别基序的情况下在反应溶液中形成，并使用柱色谱法以纯净的形式分离。这项研究是高稳定性联锁有机笼子热力学控制溶液相合成的第一个例子。
• [EN] 2-ALKYL-5-PHENYL OXADIAZOLE-CARBAZOLE HOSTS FOR GUEST EMITTERS<br/>[FR] HÔTES DE 2-ALKYL-5-PHÉNYL-OXADIAZOLE-CARBAZOLE POUR ÉMETTEURS HÉBERGÉS
  申请人：GEORGIA TECH RES INST

  公开号：WO2012088316A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The various inventions and/or their embodiments disclosed herein relate to and include 2-alkyl-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole-carbazole ("2-APOC") small molecules having both hole carrying and electron carrying groups bound thereto, and the use of such ambipolar polymers, copolymers, and/or small molecules as host materials for carrying holes, electrons, and/or excitons into contact with guest light emitters, for use in the emissive layers of electronic devices such as organic light emitting diodes.

  本文披露的各种发明和/或其具体实施例涉及并包括具有既携带空穴又携带电子团的2-烷基-5-苯基-1,3,4-噁二唑-咔唑（"2-APOC"）小分子，以及将这种两性聚合物、共聚物和/或小分子用作载荷空穴、电子和/或激子与客体发光体接触的基材的使用，用于有机发光二极管等电子器件的发射层。
• Albrecht, Ken; Yamamoto, Kimihisa, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2244 - 2251
  作者：Albrecht, Ken、Yamamoto, Kimihisa

  DOI：——

  日期：——
• Novel organic dyes incorporating a carbazole or dendritic 3,6-diiodocarbazole unit for efficient dye-sensitized solar cells
  作者：Li-Lin Tan、Li-Jun Xie、Yong Shen、Jun-Min Liu、Li-Min Xiao、Dai-Bin Kuang、Cheng-Yong Su

  DOI：10.1016/j.dyepig.2013.09.025

  日期：2014.1

  Four organic photosensitizers incorporating a carbazole or 3,6-diiodocarbazole unit as the electron donor, a benzene/thiophene or oligothiophene moiety as the conjugated spacer, and 2-cyanoacrylic acid as the electron acceptor have been synthesized. The photovoltaic performance data are quite sensitive to the structural modification of sensitizer. The introduction of the benzene/thiophene linker benefits from lower tendency to aggregate, but disfavors the electron transport between donor and acceptor. The addition of a thiophene unit in the bridge efficiently red-shifts the absorption response, however, organic dyes have some pi-pi aggregation. Incorporation of 3,6-diiodocarbazole as a dendritic donor unit not only enhances the molar extinction coefficients of the absorption but also suppresses the charge recombination with electrolyte. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.