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DF-I-29 | 878557-77-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
DF-I-29
英文别名
Tert-butyl 3,6-di(carbazol-9-yl)carbazole-9-carboxylate
DF-I-29化学式
CAS
878557-77-8
化学式
C41H31N3O2
mdl
——
分子量
597.716
InChiKey
YEZXNYJVZYFBAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.8
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    DF-I-29potassium carbonate三氟乙酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 56.0h, 生成 6-(9H-carbazol-9-yl)-9-(4-vinylbenzyl)-9H-3,9'-bicarbazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-ALKYL-5-PHENYL OXADIAZOLE-CARBAZOLE HOSTS FOR GUEST EMITTERS
    [FR] HÔTES DE 2-ALKYL-5-PHÉNYL-OXADIAZOLE-CARBAZOLE POUR ÉMETTEURS HÉBERGÉS
    摘要:
    本文披露的各种发明和/或其具体实施例涉及并包括具有既携带空穴又携带电子团的2-烷基-5-苯基-1,3,4-噁二唑-咔唑("2-APOC")小分子,以及将这种两性聚合物、共聚物和/或小分子用作载荷空穴、电子和/或激子与客体发光体接触的基材的使用,用于有机发光二极管等电子器件的发射层。
    公开号:
    WO2012088316A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,6-二碘咔唑4-二甲氨基吡啶potassium phosphatecopper(l) iodide 、 trans-1,2-Diaminocyclohexane 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 DF-I-29
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-ALKYL-5-PHENYL OXADIAZOLE-CARBAZOLE HOSTS FOR GUEST EMITTERS
    [FR] HÔTES DE 2-ALKYL-5-PHÉNYL-OXADIAZOLE-CARBAZOLE POUR ÉMETTEURS HÉBERGÉS
    摘要:
    本文披露的各种发明和/或其具体实施例涉及并包括具有既携带空穴又携带电子团的2-烷基-5-苯基-1,3,4-噁二唑-咔唑("2-APOC")小分子,以及将这种两性聚合物、共聚物和/或小分子用作载荷空穴、电子和/或激子与客体发光体接触的基材的使用,用于有机发光二极管等电子器件的发射层。
    公开号:
    WO2012088316A1
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文献信息

  • LIGHT EMITTING POLYMER COMPOSITION AND POLYMER LIGHT EMITTING DEVICE
    申请人:Uetani Yasunori
    公开号:US20090039765A1
    公开(公告)日:2009-02-12
    A light emitting polymer composition comprising a light emitting polymer and a compound selected from the following formulae (1a) to (1d): (wherein, X represents an atom or atomic group forming a 5-membered or 6-membered ring together with four carbon atoms on two benzene rings in the formula, Q and T represent each independently a hydrogen atom, halogen atom, alkyl group, alkyloxy group, alkylthio group, aryl group, aryloxy group, arylthio group, arylalkyl group, arylalkyloxy group, arylalkylthio group, alkenyl group, alkynyl group, arylalkenyl group, arylalkynyl group, substituted silyloxy group, substituted silylthio group, substituted silylamino group, substituted amino group, amide group, acid imide group, acyloxy group, mono-valent heterocyclic group, heteroaryloxy group, heteroarylthio group, cyano group or nitro group).
    一种发光聚合物组合物,包括一种发光聚合物和从以下公式(1a)至(1d)中选择的化合物:(其中,X代表与公式中两个苯环上的四个碳原子一起形成5元环或6元环的原子或原子团,Q和T分别独立地代表氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基、烷硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳基烷基、芳基烷氧基、芳基烷硫基、烯基、炔基、芳基烯基、芳基炔基、取代硅氧基、取代硅硫基、取代硅氨基、取代氨基、酰胺基、酸亚胺基、酰氧基、单价杂环基、杂芳氧基、杂芳硫基、氰基或硝基)。
  • Albrecht, Ken; Yamamoto, Kimihisa, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2244 - 2251
    作者:Albrecht, Ken、Yamamoto, Kimihisa
    DOI:——
    日期:——
  • Novel organic dyes incorporating a carbazole or dendritic 3,6-diiodocarbazole unit for efficient dye-sensitized solar cells
    作者:Li-Lin Tan、Li-Jun Xie、Yong Shen、Jun-Min Liu、Li-Min Xiao、Dai-Bin Kuang、Cheng-Yong Su
    DOI:10.1016/j.dyepig.2013.09.025
    日期:2014.1
    Four organic photosensitizers incorporating a carbazole or 3,6-diiodocarbazole unit as the electron donor, a benzene/thiophene or oligothiophene moiety as the conjugated spacer, and 2-cyanoacrylic acid as the electron acceptor have been synthesized. The photovoltaic performance data are quite sensitive to the structural modification of sensitizer. The introduction of the benzene/thiophene linker benefits from lower tendency to aggregate, but disfavors the electron transport between donor and acceptor. The addition of a thiophene unit in the bridge efficiently red-shifts the absorption response, however, organic dyes have some pi-pi aggregation. Incorporation of 3,6-diiodocarbazole as a dendritic donor unit not only enhances the molar extinction coefficients of the absorption but also suppresses the charge recombination with electrolyte. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • WO2023/228544
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • [EN] 2-ALKYL-5-PHENYL OXADIAZOLE-CARBAZOLE HOSTS FOR GUEST EMITTERS<br/>[FR] HÔTES DE 2-ALKYL-5-PHÉNYL-OXADIAZOLE-CARBAZOLE POUR ÉMETTEURS HÉBERGÉS
    申请人:GEORGIA TECH RES INST
    公开号:WO2012088316A1
    公开(公告)日:2012-06-28
    The various inventions and/or their embodiments disclosed herein relate to and include 2-alkyl-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole-carbazole ("2-APOC") small molecules having both hole carrying and electron carrying groups bound thereto, and the use of such ambipolar polymers, copolymers, and/or small molecules as host materials for carrying holes, electrons, and/or excitons into contact with guest light emitters, for use in the emissive layers of electronic devices such as organic light emitting diodes.
    本文披露的各种发明和/或其具体实施例涉及并包括具有既携带空穴又携带电子团的2-烷基-5-苯基-1,3,4-噁二唑-咔唑("2-APOC")小分子,以及将这种两性聚合物、共聚物和/或小分子用作载荷空穴、电子和/或激子与客体发光体接触的基材的使用,用于有机发光二极管等电子器件的发射层。
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