ethyl (2E)-3-[2-fluoro-4-(hydroxymethyl)phenyl]acrylate | 1030846-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2E)-3-[2-fluoro-4-(hydroxymethyl)phenyl]acrylate
• 英文别名: ethyl(2E)-3-[2-fluoro-4-(hydroxymethyl)phenyl]acrylate；ethyl (E)-3-[2-fluoro-4-(hydroxymethyl)phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 1030846-79-7
• 化学式: C₁₂H₁₃FO₃
• 分子量: 224.232
• InChiKey: BMFBGJKFRZZEOL-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E)-3-[2-fluoro-4-(hydroxymethyl)phenyl]acrylate 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-(2-氟-4-羟甲基苯基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  提供一种可用作药物的化合物，特别是胰岛素分泌素或参与 GPR40 参与的疾病的预防或治疗，如糖尿病等。【解决问题的方法】发现一种新型羧酸衍生物，其特征在于羧酸通过两个原子与一个6-成员单环芳香环结合，而这个芳香环通过连接剂与含氮双环环结合，或其盐具有出色的 GPR40 激动剂活性，由于显示出促进胰岛素分泌和降低血糖水平的出色效果，这种羧酸衍生物可用作胰岛素分泌素或糖尿病的预防或治疗。

  公开号：

  EP2096109A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E)-3-[4-(bromomethyl)-2-fluorophenyl]acrylate 在 水 、 silver nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ethyl (2E)-3-[2-fluoro-4-(hydroxymethyl)phenyl]acrylate
  参考文献：
  名称：

  CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  提供一种可用作药物的化合物，特别是胰岛素分泌素或参与 GPR40 参与的疾病的预防或治疗，如糖尿病等。【解决问题的方法】发现一种新型羧酸衍生物，其特征在于羧酸通过两个原子与一个6-成员单环芳香环结合，而这个芳香环通过连接剂与含氮双环环结合，或其盐具有出色的 GPR40 激动剂活性，由于显示出促进胰岛素分泌和降低血糖水平的出色效果，这种羧酸衍生物可用作胰岛素分泌素或糖尿病的预防或治疗。

  公开号：

  EP2096109A1

文献信息

• CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Negoro Kenji

  公开号：US20100152165A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  [Problem] To provide a pharmaceutical, particularly a compound which can be used as an insulin secretion promoter or a preventive or therapeutic agent for diabetes mellitus and the like diseases in which GPR40 is concerned. [Means for resolution] It was found that novel carboxylic acid derivatives or salts thereof, characterized in that carboxylic acid is linked to a 6-membered monocyclic aromatic ring via two atoms and said aromatic ring is linked to a nitrogen-containing bicyclic ring via a linker, have excellent GPR40 receptor agonist action. In addition, since the carboxylic acid derivatives of the invention showed excellent insulin secretion promoting action and blood glucose reducing action, they are useful as an insulin secretion promoter and a preventive or therapeutic agent for diabetes mellitus.

  [问题] 提供一种药物，特别是一种可以用作胰岛素分泌促进剂或预防或治疗与GPR40有关的糖尿病等疾病的化合物。[解决方法] 发现新的羧酸衍生物或其盐，其特征在于羧酸通过两个原子连接到一个6元单环芳香环上，并且所述芳香环通过连接剂连接到含氮的双环环上，具有出色的GPR40受体激动剂作用。此外，由于发明的羧酸衍生物表现出优异的胰岛素分泌促进作用和降低血糖作用，因此它们可用作胰岛素分泌促进剂和糖尿病的预防或治疗剂。
• PYRIDINE COMPOUND SUBSTITUTED WITH AZOLE
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3666766A1

  公开（公告）日：2020-06-17

  The present invention provides a compound represented by formula [I] shown below or a pharmaceutically acceptable salt thereof that has an inhibitory effect on 20-HETE producing enzyme. (in formula [I] above, the structure represented by formula [II] below: represents any of the structures represented by formula group [III] below: R1, R2, R3, and R4 independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, methyl, or the like, R5 represents any of the structures represented by formula group [IV]:

  本发明提供了一种由下式[I]代表的化合物或其药学上可接受的盐，对 20-HETE 生成酶具有抑制作用。 (上式[I]中，下式[II]所代表的结构： 代表下式组[III]所代表的任何一种结构： R1、R2、R3 和 R4 独立地代表氢原子、氟原子、甲基或类似物、 R5 代表式组 [IV] 所代表的任何一种结构：
• Pyridine compound substituted with azole
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US11365192B2

  公开（公告）日：2022-06-21

  The present invention provides a compound represented by formula [I] shown below or a pharmaceutically acceptable salt thereof that has an inhibitory effect on 20-HETE producing enzyme. (in formula [I] above, the structure represented by formula [II] below: represents any of the structures represented by formula group [III] below: R1, R2, R3, and R4 independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, methyl, or the like, R5 represents any of the structures represented by formula group [IV]:

  本发明提供了一种由下式[I]代表的化合物或其药学上可接受的盐，对 20-HETE 生成酶具有抑制作用。 (上式[I]中，下式[II]所代表的结构： 代表下文式组 [III] 所代表的任何一种结构： R1、R2、R3 和 R4 独立地代表氢原子、氟原子、甲基或类似物，R5 代表式组 [IV] 所代表的任何结构：
• [EN] PHENYLALANINE COMPOUND HAVING NITROGEN HETEROCYCLIC LINK, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PHÉNYLALANINE AYANT UN GROUPE DE LIAISON HÉTÉROCYCLIQUE AZOTÉ, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA

  公开号：WO2014169817A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  提供一种具有显著的降血糖和调节糖脂代谢活性的含氮杂环链接的苯丙酸类化合物、其药学上可接受的盐或立体异构体，含有所述化合物的药物组合物，以及所述化合物在制备糖尿病及糖脂代谢紊乱的药物中的用途，尤其是在制备治疗Π型糖尿病药物中的用途。所述化合物具有通式I所示结构。