(3R,3aR,4S,6aS)-1-(4-chloro-3-iodo-2-methoxybenzyl)-3-(hydroxymethyl)-4-methyltetrahydro-3H,6H-furo[3,4-c]isoxazol-6-one | 1009094-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,3aR,4S,6aS)-1-(4-chloro-3-iodo-2-methoxybenzyl)-3-(hydroxymethyl)-4-methyltetrahydro-3H,6H-furo[3,4-c]isoxazol-6-one
• CAS: 1009094-86-3
• 化学式: C₁₅H₁₇ClINO₅
• 分子量: 453.661
• InChiKey: ZMVWWHIGQBNVLP-CXSMTQNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  68.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aR,4S,6aS)-1-(4-chloro-3-iodo-2-methoxybenzyl)-3-(hydroxymethyl)-4-methyltetrahydro-3H,6H-furo[3,4-c]isoxazol-6-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 三甲基铝 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 hexanes 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 39.33h， 生成 5-amino-6'-chloro-3'-(((3S,4R,5R)-4-((S)-1-hydroxyethyl)-5-(hydroxymethyl)-3-(((1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)carbamoyl)isoxazolidin-2-yl)methyl)-2'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Methods for Inhibiting the Interaction of BCL Proteins with Binding Partners

  摘要：

  该发明涉及含有结合到Bcl蛋白并抑制Bcl功能的异氧杂环丙氨酸化合物。这些化合物可用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20080114167A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-6-fluoro-2-methoxybenzaldehyde 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 methyl orange 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.08h， 生成 (3R,3aR,4S,6aS)-1-(4-chloro-3-iodo-2-methoxybenzyl)-3-(hydroxymethyl)-4-methyltetrahydro-3H,6H-furo[3,4-c]isoxazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Methods for Inhibiting the Interaction of BCL Proteins with Binding Partners

  摘要：

  该发明涉及含有结合到Bcl蛋白并抑制Bcl功能的异氧杂环丙氨酸化合物。这些化合物可用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20080114167A1