methyl 2-O-benzyl-3-deoxy-3-methylene-6-O-pivaloyl-α-D-ribo-hexopyranoside | 1233221-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-O-benzyl-3-deoxy-3-methylene-6-O-pivaloyl-α-D-ribo-hexopyranoside
• CAS: 1233221-65-2
• 化学式: C₂₀H₂₈O₆
• 分子量: 364.439
• InChiKey: RFVOTUPASSLISK-XDNAFOTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-O-benzyl-3-deoxy-3-methylene-6-O-pivaloyl-α-D-ribo-hexopyranoside 在 四磷十氧化物 、 palladium on activated charcoal 、 四丁基氢氧化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 (5R,6S,7R,8R,10S)-6,7-dihydroxy-10-(methoxymethoxy)-2,2-dimethyl-9-oxo-1,3-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  化学酶合成高级中间体的河豚毒素的形式全合成

  摘要：

  制备了由福山，阿隆索和佐藤小组报告的河豚毒素合成的高级中间体。关键步骤包括碘代苯或乙酸苄酯的甲苯双加氧酶介导的二羟基化。所得的二烯二醇经六步转化为福山中间体，经九步转化为阿隆索的中间体，并经十步转化为佐藤的中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.201804602
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-ribo-hexopyranosid-3-ulose 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 2-O-benzyl-3-deoxy-3-methylene-6-O-pivaloyl-α-D-ribo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  化学酶合成高级中间体的河豚毒素的形式全合成

  摘要：

  制备了由福山，阿隆索和佐藤小组报告的河豚毒素合成的高级中间体。关键步骤包括碘代苯或乙酸苄酯的甲苯双加氧酶介导的二羟基化。所得的二烯二醇经六步转化为福山中间体，经九步转化为阿隆索的中间体，并经十步转化为佐藤的中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.201804602

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Tetrodotoxin from D-Glucose: A New Route to Multi-Functionalized Cyclitol Employing the Ferrier(II) Reaction toward (−)-Tetrodotoxin
  作者：Shoji Akai、Hidehito Seki、Naoki Sugita、Tomokazu Kogure、Naoki Nishizawa、Katsuhiko Suzuki、Yutaka Nakamura、Yasuhiro Kajihara、Juji Yoshimura、Ken-ichi Sato

  DOI：10.1246/bcsj.20090194

  日期：2010.3.15

  Total synthesis of (−)-tetrodotoxin (TTX) from D-glucose is described. As a critical transformation step for synthesizing TTX, a key multi-functionalized cyclitol was prepared from D-glucose employ...

  描述了从 D-葡萄糖全合成 (-)-河豚毒素 (TTX)。作为合成 TTX 的关键转化步骤，利用 D-葡萄糖制备了一种关键的多功能化环醇。