(3-methylthietan-3-yl)methyl methanesulfonate | 161202-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (3-methylthietan-3-yl)methyl methanesulfonate
• CAS: 161202-64-8
• 化学式: C₆H₁₂O₃S₂
• 分子量: 196.291
• InChiKey: ZYLKARDJFQHUSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.8±15.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-methylthietan-3-yl)methyl methanesulfonate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(Diphenylphosphanylmethyl)-2--1-propanthiol
  参考文献：
  名称：

  Chirale Tripodliganden mit Phosphor- und Schwefeldonoren。合成与复杂化学

  摘要：

  具有磷和硫供体的手性三脚架配体。合成与复杂化学

  DOI：

  10.1002/cber.19961290119
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三(羟甲基)乙烷 在 potassium thioacyanate 、 sodium 、 三乙胺 、 碳酸二乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (3-methylthietan-3-yl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Chirale Tripodliganden mit Phosphor- und Schwefeldonoren。合成与复杂化学

  摘要：

  具有磷和硫供体的手性三脚架配体。合成与复杂化学

  DOI：

  10.1002/cber.19961290119

文献信息

• Tsai, Shiou-chuan; Wang, Hsin-Ell; Huang, Chi-Tsuan, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 2, p. 151 - 156
  作者：Tsai, Shiou-chuan、Wang, Hsin-Ell、Huang, Chi-Tsuan、Yiin, Lih-Ming、Liu, Shiuh-Tzung

  DOI：——

  日期：——
• Funktionalisierte cyclopentadienylliganden für den aufbau von tripod-komplexen: synthese und komplexchemie
  作者：Björn Antelmann、Gottfried Huttner、Ute Winterhalter

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00657-8

  日期：1998.2

  Starting from the functionalized oxetan <(CH2OCH2C)over bar>(CH2Br)(CH2OSO2CH3), 1, the synthesis of hydroxy functionalized tripod ligands of the type HOCH2C(CH2C5H5)(CH2PPh2)(CH2PR2), 3a-c (R = Ph, m-Xylyl, DBP), is achieved in two steps. Instead of PR2 a thiobenzyl donor group is fixed to the neopentane backbone and the ligand HOCH2C(CH2C5H5)(CH2PPh2)(CH(2)SBz), 8, is obtained. The capability for further functionalisation of the hydroxy function in 3 is demonstrated with the formation of the acetyl derivative CH3CO2CH2C(CH2C5H5)(CH2PPh2)(2), 5. The deprotonated chelating ligands of the type 3 and 5 react with (PPh3)(2)FeCl2 to the iron complexes ROCH2C(CH2-eta(5)-C5H4)(CH2PPh2)(2)FeCl, 9a,b (R = H, CH3CO).