7-chloro-3-methylquinoline-8-carbonyl chloride | 109623-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-3-methylquinoline-8-carbonyl chloride
• 英文别名: 7-chloro-3-methylquinoline-8-acid chloride
• CAS: 109623-68-9
• 化学式: C₁₁H₇Cl₂NO
• 分子量: 240.089
• InChiKey: GPODHURYMSPBSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-3-methylquinoline-8-carbonyl chloride 、 2-(m-tolyloxy)ethanaminium chloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以173 mg的产率得到7-chloro-3-methyl-N-(2-(m-tolyloxy)ethyl)quinoline-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  作为多阶段抗疟剂的新型 II 型脂肪酸生物合成 (FAS II) 抑制剂

  摘要：

  疟疾是一种由疟原虫寄生虫引起的潜在致命疾病，在世界大部分地区构成重大医疗风险。开发新的、负担得起的抗疟药物至关重要，因为有越来越多的报告表明对目前可用的治疗方法有抗药性。此外，目前用于化学预防的大多数药物仅作用于已经在血液中复制的寄生虫。此时，患者可能已经患有与疾病相关的症状，并且还可能感染按蚊蚊子。这些昆虫充当媒介，随后将疾病传播给其他人。为了不仅治愈疟疾，而且还防止传播，药物必须针对寄生虫的血液和红细胞前肝脏阶段。恶性疟原虫( Pf ) 烯酰酰基载体蛋白 (ACP) 还原酶 (ENR) 是疟原虫 II 型脂肪酸生物合成 (FAS II) 的关键酶。它已被证明对伯氏疟原虫的肝脏阶段发育至关重要，因此有资格作为真正的因果化学预防的目标。使用基于Pf 的两种晶体结构的虚拟筛选ENR，我们确定了一类结构新颖的 FAS 抑制剂。随后的化学优化产生了两种化合物，它们对疟疾寄生虫的多个阶段都有效。发

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200407
• 作为产物：
  描述：

  精喹禾灵 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-chloro-3-methylquinoline-8-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  作为多阶段抗疟剂的新型 II 型脂肪酸生物合成 (FAS II) 抑制剂

  摘要：

  疟疾是一种由疟原虫寄生虫引起的潜在致命疾病，在世界大部分地区构成重大医疗风险。开发新的、负担得起的抗疟药物至关重要，因为有越来越多的报告表明对目前可用的治疗方法有抗药性。此外，目前用于化学预防的大多数药物仅作用于已经在血液中复制的寄生虫。此时，患者可能已经患有与疾病相关的症状，并且还可能感染按蚊蚊子。这些昆虫充当媒介，随后将疾病传播给其他人。为了不仅治愈疟疾，而且还防止传播，药物必须针对寄生虫的血液和红细胞前肝脏阶段。恶性疟原虫( Pf ) 烯酰酰基载体蛋白 (ACP) 还原酶 (ENR) 是疟原虫 II 型脂肪酸生物合成 (FAS II) 的关键酶。它已被证明对伯氏疟原虫的肝脏阶段发育至关重要，因此有资格作为真正的因果化学预防的目标。使用基于Pf 的两种晶体结构的虚拟筛选ENR，我们确定了一类结构新颖的 FAS 抑制剂。随后的化学优化产生了两种化合物，它们对疟疾寄生虫的多个阶段都有效。发

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200407

文献信息

• 一种吡唑类化合物及其盐和用途
  申请人：潍坊中农联合化工有限公司

  公开号：CN110903279B

  公开（公告）日：2023-05-16

  本发明公开了一种吡唑类化合物及其盐，其结构式如式(I)所示，本发明的吡唑类化合物，对农业或其他领域中的多种禾本科杂草和阔叶杂草均具有很好的防治效果，并且在较低浓度下就能起到较好的防治效果，杀草谱广，只需一种除草剂即可消灭农作物中的杂草，安全可靠；本发明的吡唑类化合物的毒性低，在农作物中的残留少，对人、畜的危害小，很好的解决了现有除草剂毒性较大，在农作物中残留较多的问题，提高了农业生产的安全性。
• 吡唑类衍生物及其制备方法与用途
  申请人：山东省联合农药工业有限公司

  公开号：CN110615781B

  公开（公告）日：2020-09-08

  本发明公开了一种含有吡唑环和喹啉结构的衍生物，该衍生物对农业或者其他领域中的多种禾本科杂草和阔叶杂草均具有很好的防治效果，并且在较低浓度下就能获得较好的防治效果；扩大了杀草谱，只需一种除草剂即可消灭农作物中的杂草，安全可靠；本发明的吡唑类衍生物的毒性较低，在农作物中的残留少，对人、畜的危害小，很好的解决了现有的除草剂毒性较大，在作物中残留较多的问题，提高了农业生产的安全性；本发明还提供了该吡唑类衍生物的制备方法，该制备方法步骤少，工艺易于操作，适合大规模的工业生产，具有很好的应用前景。