1-(4-Benzyloxy-hex-5-enyloxymethyl)-4-methoxy-benzene | 119649-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Benzyloxy-hex-5-enyloxymethyl)-4-methoxy-benzene
• CAS: 119649-29-5
• 化学式: C₂₁H₂₆O₃
• 分子量: 326.436
• InChiKey: RAQKZVYZTZEXCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Benzyloxy-hex-5-enyloxymethyl)-4-methoxy-benzene 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 N-甲基吗啉氧化物 、 pyridinium chlorochromate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3aS,4S,7S,7aS)-4-((R)-1-Benzyloxy-4-oxo-butyl)-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-benzo[1,3]dioxole-5,6-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种[（4 + 2）+（3 + 2）]方法用于福司柯林中间体；Diels-Alder反应中对π面选择的进一步理解

  摘要：

  描述了适用于构建腺苷酸环化酶激活剂毛喉素的高度氧化的十氢化萘衍生物的制备；通过晶体结构的确定已经明确了面部选择性。

  DOI：

  10.1039/c39880000167
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxy-phenyl)-[1,3]dioxepane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 1-(4-Benzyloxy-hex-5-enyloxymethyl)-4-methoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  一种[（4 + 2）+（3 + 2）]方法用于福司柯林中间体；Diels-Alder反应中对π面选择的进一步理解

  摘要：

  描述了适用于构建腺苷酸环化酶激活剂毛喉素的高度氧化的十氢化萘衍生物的制备；通过晶体结构的确定已经明确了面部选择性。

  DOI：

  10.1039/c39880000167